آسان ژنتیک: ژن مغلوب - این ...

صفت مغلوب - یک صفت است که خود را اگر یک ژنوتیپ آلل غالب از همان نشانه وجود دارد آشکار نیست. برای درک بهتر این تعریف، اجازه دهید با راه علائم برنامه نویسی در سطح ژنتیکی رخ می دهد رسیدگی کند.

کمی از نظریه

هر یک از ویژگی در انسان توسط دو ژن آلل، از هر والد یک کد گذاری. آلل به غالب و مغلوب تقسیم شده است. اگر یک گامت می آلل غالب و مغلوب وجود دارد، فنوتیپ ظاهر خواهد شد غالب است. این اصل یک مثال ساده از یک دوره دانشکده زیست شناسی نشان می دهد اگر یکی از والدین چشمان آبی، و از سوی دیگر - قهوه ای، پس از آن کودک به احتمال زیاد به چشم قهوه ای، آبی - مغلوب صفت. این قانون باعث شده است اگر در ژنوتیپ از دو پدر و مادر چشم قهوه ای آلل مربوط غالب است. اجازه دهید چشم های قهوه ای برای پاسخ یک ژن برای آبی -. سپس، هنگامی که چندین گزینه ممکن عبور:

P: AA قلمی؛

F1: قلمی قلمی قلمی AA.

همه فرزندان هتروزیگوت، و همه غالب آشکار - قهوه ای چشم.

گزینه دوم:

P: قلمی قلمی؛

F1: AA، AA، AA، AA.

با استفاده از این عبور و آشکار یک صفت مغلوب (این چشم آبی). این احتمال که یک کودک خواهد بود به چشم آبی، - 50٪.

به طور مشابه به آلبینیسم (اختلالات رنگدانه)، کوری، هموفیلی ارث برده است. این صفات مغلوب انسان، که تنها در صورت عدم وجود یک آلل غالب ظاهر می شود.

ویژگی صفات مغلوب

بسیاری از صفات مغلوب به عنوان یک نتیجه از جهش های ژنتیکی بوجود آمده است. به یاد بیاورید، به عنوان مثال، تجربه توماس مورگان با مگس سرکه Drosophila. رنگ چشم سالم برای مگسها - قرمز و برخی از مگس سفید چشم علت یک جهش روی کروموزوم X بود. و یک مغلوب، وابسته به جنس وجود دارد.

هموفیلی A و کوری نیز متعلق به مغلوب صفات، وابسته به جنس.

در نظر بگیرید عبور صفات مغلوب برای کوری به عنوان مثال رنگ. فرض کنید که یک ژن مسئول ادراک طبیعی رنگ، - X، جهش یافته - X ^د. رگه شرح زیر است:

P: XX X X ^د Y؛

F1: XX ^{D، D} XX، XY، XY.

این است که، اگر پدر کور رنگ است، و مادر او در سلامت خوب بود، همه کودکان سالم خواهد بود، اما دختران خواهد بود حامل ژن رنگ کوری، به احتمال 50٪ در فرزندان پسر خود را نشان داده است که. کوررنگی زنان بسیار نادر است، چرا که کروموزوم X سالم جبران جهش یافته است.

انواع دیگر از اثر متقابل ژن

مثال قبلی با رنگ چشمان خود را - یک مثال از سلطه بر کل، این است که، ژن غالب به طور کامل غرق گشته ژن مغلوب. ثبت نام تجلی آن در ژنوتیپ مربوط به آلل غالب. اما مواقعی وجود دارد که ژن غالب است نه به طور کامل سرکوب مغلوب، و فرزندان نشان داده شده است یک صلیب - یک ویژگی جدید (kodominirovanie)، و یا هر دو ژن (تسلط ناقص) آشکار کنند.

Kodominirovanie - یک پدیده نادر. در انسان kodominirovanie تنها به نظر می رسد ارث گروه های خونی. اجازه دهید یکی از والدین گروه دوم از خون (AA)، دوم - گروه سوم (BB). هر دو A و B مشخصه غالب است. هنگامی که عبور، در می یابیم که تمام کودکان گروه خونی چهارم، رمزی به عنوان AB. که در فنوتیپ هر دو نشانه های مشهود است.

همچنین رنگ بسیاری از گیاهان گلدار ارث برده است. هنگامی که شما در عبور از گل صد تومانی قرمز و سفید، در نتیجه می تواند هر دو قرمز و سفید و گل بی رنگ. اگرچه قرمز غالب است، و در این مورد، آن را ژن مغلوب سرکوب نیست. این تعامل در آن هر دو ویژگی های آشکار به همان اندازه شور و نشاط ژنوتیپ.

یکی دیگر از نمونه غیر معمول مربوط به kodominirovaniem. با عبور از جهان هستی قرمز و سفید در نتیجه ممکن است صورتی. رنگ صورتی در نتیجه تسلط ناقص، زمانی که آلل غالب تعامل با مغلوب است. بنابراین، یکی از ویژگی های متوسط جدید است.

تعامل غیر آللی

تصریح شده است که ژنوتیپ انسان تسلط ناقص است عجیب و غریب نیست. مکانیسم تسلط ناقص است قابل اجرا به وراثت رنگ است. اگر یکی از پدر و مادر از پوست تیره باشد، نور دیگر، و کودک - تاریک، گزینه متوسط، آن است که یک نمونه از تسلط ناقص نیست. در این مورد فقط اتفاق می افتد تعامل ژن nonallelic.