نظریه کروموزومی وراثت

امیدها و ترس، که می تواند شبیه به جنین، از هر یک از پدر و مادر به ارث می برند هوش و چه صفات شخصیت او خواهد شد همیشه مشخص همراه مادران، پدران و پدربزرگ و مادربزرگ در طول بارداری و در طول مراحل ابتدایی. اما آن است که بسیار وابسته به پدر و مادر نیست - در اینجا عمل می کند نظریه کروموزومی وراثت، ژنتیک و ... مورد.

مشخص شده است که کروموزومهای انسان حاوی ژن به دو نوع تقسیم می شوند - اتوزوم و کروموزومهای جنسی. برخی از ویژگی های ژنتیکی مرتبط با جنس بشر، در حالی که در بخش باقی مانده از اتوزوم حاوی اطلاعات ژنتیکی. ژن قطعه DNA حاوی تعداد نوکلئوتید و دنباله ای از که اطلاعات ژنتیکی، که بیشتر منجر به شکل گیری ویژگی های خاص از ارگانیسم است. غالب و مغلوب - آنها از دو نوع هستند. روش ضبط از اطلاعات ژنتیکی در ژن شامل رشته های نوکلئوتیدی را، و به نام کد ژنتیکی است.

و تخمک و اسپرم را در مفهوم را 23 جفت خود لازم برای تعیین کد ژنتیکی جنین. حتی پس از آن رنگ چشم کودک، ساختار فیزیکی آن، گرایش متمایز و تمایلات گذاشته شد. این تعداد سحر و جادو 23 بدان معنی است که هر دو پدر و مادر گذشت تنها نیمی سرمایه ژنتیکی خود را - که آن را غیر ممکن به پیش بینی است. این است که هر مشخصه یک کودک در نتیجه برخورد دو ماده پدر و مادر است. 22 اتوزوم به اندازه شماره. دو کروموزوم دیگر، X و Y، کروموزوم جنسی هستند. این الگوی کروموزومهای انسان مرتب در جفت و نام کاریوتایپ.

وراثت، که نقش در روند پرورش نقش مهم، یک خاصیت بنیادی است موجودات زنده مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی یا روانی - و ویژگی های آنها. قوانین اساسی وراثت در سال 1866 تدوین شد، مندل، که به عنوان بنیانگذار علم ژنتیک. او گفت که خواص منحصر به فرد که در عوامل ژنتیکی خاص بستگی دارد (ژن بعدا نام آن دریافت کرد)، در شکل گیری سهم گامت و شرکت در لقاح است. به عنوان یک نتیجه، مردم با ترکیبات مختلف از ژن پدری و مادری به دنیا آمد.

کار مندل ادامه داد: ژنتیک آمریکایی توماس اچ مورگان. نظریه کروموزومی او وراثت بر اساس نتایج این پژوهش مگس-drozdofil. او نتیجه گرفت که ژن واقع در کروموزوم های مختلف به طور مستقل به ارث برده. ادغام کروموزوم در طول لقاح در انتقال ویژگی های ارثی بسیار مهم است. هر جفت شامل ژن های مشابه و ساده ترین شکل ارث ممکن است با یک جفت ژن در ارتباط است.

علاوه بر این، نظریه کروموزوم از ادعاهای ارث و ژن ممکن باند در. شکست در تعداد طبیعی کروموزوم ها در سلول ها و از علل بیماری های ژنتیکی انسان است. برخی ناهنجاری های کروموزوم بیماری در حامل ایجاد نمی کند، هر چند به احتمال زیاد منجر به تولد یک کودک با تعداد غیر طبیعی کروموزوم (کروموزوم سندرم). این آسیب می تواند در کاهش تعداد کروموزوم، حضور نسخه، جهت معکوس و یا بخشی پیوست کروموزوم به کروموزوم دیگر بیان شده است. ترین جهش به اندازه کافی خنثی هستند، و هیچ تاثیری در توسعه انسانی. استثنا ناهنجاری های کروموزومی که تغییر ساختار کروموزوم می باشند.

تحقیقات مورگان بیهوده بود. نظریه کروموزومی او وراثت توسعه بیشتر در این مطالعه از ماهیت ژن تایید شد و مهمتر از همه،.