آپلازی (فقدان) کلیه ها: علل، نشانه ها و ویژگی های درمان

بدون سیستم دفعی آن غیر ممکن است تصور کنید که کار بدن انسان است. یکی از اجزای آن هستند کلیه ها. این عضو، وظیفه اصلی که است که در یک مشتق مایع و عناصر محلول در آب جفت می شود. این نیز به طور مستقیم در سوخت و ساز بدن و تنظیم تعادل اسید، قلیایی است. بدن کاملا فرد سالم است دو کلیه وجود دارد. در 2.5٪ نوزادان رذیلت است. و اگر چه نادر است، اما هیچ کلیه غیر طبیعی.

آپلازی (فقدان) کلیه چیست؟

علل، علائم و درمان برای چنین بیماری های نادر زیر بحث خواهد شد. اول، شما باید در درک آنچه در این شرایط به معنای.

در کتاب های مختلف مرجع پزشکی شما می توانید مخلوطی از دو مفهوم «آپلازی" و "فقدان" پیدا کنید. آیا تفاوتی بین آنها وجود دارد؟ نادر آژنزی - فقدان کامل از یک یا هر دو از دو کلیه ها. این آسیب، ذاتی است. در سایت از بدن از دست رفته است حتی مقدمات بافت کلیه است. آپلازی - پدیده ای که در آن در حفره های خلف تنها رشته از بافت همبند است. به عبارت دیگر، آن است که کلیه توسعه نیافته است که قادر به انجام عملکرد آن است.

در عمل بالینی، آن را که شکل از بیماری پیدا شده است در کودکان مهم نیست. و در واقع، و در مورد دیگر، یک بدن کامل وجود ندارد. آمار بیماری تنها نیز ارائه شده است. شناخته شده است که اختلالات کلیوی برای حدود 7/11٪ از تمام بیماری های سیستم ادراری تناسلی حساب.

اطلاعات تاریخی

فقدان کلیوی شده است به انسان از زمان های قدیم شناخته شده است. این بیماری حتی ارسطو در نوشته های خود ذکر شده است. او استدلال کرد که اگر حیوانات بدون قلب نمی تواند، بدون کلیه یا طحال - به طور کامل. در دوران رنسانس، این مشکل در این دانشمند بلژیکی شد آندریاس Vezaly. در سال 1928، اتحاد جماهیر شوروی دکتر مجموعه سوکولوف به شناسایی شیوع آن در میان جمعیت. از آن زمان، محققان اختصاص داده شده است به اشکال مختلف آپلازی (فقدان)، که هر کدام دارای تصویر بالینی خود را دارد و پیش بینی.

انواع فقدان

چندین طبقه بندی بیماری وجود دارد. تمرکز محصولات اصلی: تشخیص این بیماری بر روی تعدادی از بدن.

1. راست فقدان کلیوی (کد ICD-10 - Q60.0). این شکل از اختلال است که اغلب در زنان تشخیص داده میشود. معمولا از بدو تولد کلیه راست به ویژه آسیب پذیر است. در پائین سمت چپ واقع شده است و در نظر گرفته کمتر همراه است. در اغلب موارد، تمام توابع فرض ارگان زوج و فرد است ناراحتی را تجربه نمی کند.
2. سمت چپ فقدان کلیه است. این شکل از بیماری نادر است و حمل به اندازه کافی سخت. کلیه راست قابلیت های کمتر است. این است که به کار جبرانی سازگار نیست.

ما همچنین باید فقدان دو طرفه در نظر بگیرید. برای این تنوع، از این بیماری به علت عدم حضور هر دو از دو بدن مشخص می شود. تحت بچه ها خود را به ندرت زنده ماندن. پس از تولد آنها بلافاصله باید پیوند. چه دارد دوجانبه کد فقدان کلیوی؟ ICD 10 شامل آسیب شناسی تحت Q60.1 کد.

اشکال آپلازی

این ناهنجاری کلیوی تنها یک طرفه است. روند پاتولوژیک را تنها می توان بر روی بدن سمت چپ یا راست توزیع شده است. بنابراین کلیه بافت لیفی معمولا به صورت ابتدایی نشان داده، اما بدون لگن، جعبه و گلومرول است.

علل اختلال

هیچ اجماع در مورد علل فقدان کلیوی در نوزادان وجود ندارد. پزشکان نقاط مختلف از نظر ابراز کرده اند. برخی آسیب دیدن یک لینک با زمینه ژنتیکی. دیگران را انکار این واقعیت است.

مطالعه طولانی مدت از این بیماری و مطالعات متعدد اجازه داده اند به شناسایی تعدادی از عوامل، که وجود آنها احتمال وقوع آن را افزایش می دهد. آپلازی و کلیه جنین فقدان ممکن است در موارد زیر:

1. الکلیسم مزمن، استفاده از الکل در دوران بارداری.
2. دیابت در مادران آینده است.
3. ویروسی / بیماری های عفونی در سه ماهه اول.
4. استفاده کنترل نشده از داروهای یک زن برای بیش از 9 ماه.

کلیه شروع به شکل در جنین از هفته 5 از عمر خود را در رحم مادر. این فرایند در سراسر دوران بارداری ادامه می یابد. با این حال، خطرناک ترین آنها عبارتند از 1 و 2 سه ماهه. در این زمان، احتمال ابتلا به بیماری، ارائه اثر عوامل نامساعد، آن است که بسیار بالا است.

تصویر بالینی به طور کلی

آپلازی و یا فقدان از کلیه ممکن است زمان بسیار طولانی می کند خود را نشان نمی دهد. برخی از مادران در دوران بارداری به آمریکا نیست، و بعد از ظاهر شدن نوزاد تجزیه و تحلیل نادیده گرفته شده. در نتیجه، مردم حتی از مشکلات بهداشتی موجود آگاه نیست. او تشخیص ناخوشایند در طول سال ها را می آموزد. به عنوان یک قاعده، در طول امتحانات معمول در مدرسه و یا در اشتغال است. در این مورد، یک کلیه سالم طول می کشد بیش تا 75٪ از توابع از ارگان گم شده و یا عملکرد ضعیف. بنابراین، یکی از هیچ ناراحتی را احساس نمی کنند.

گاهی اوقات ناهنجاری کلیوی شروع به نشان دادن کودک در روزهای اول زندگی است. از جمله این علائم از پزشکان پاتولوژی جدا شده:

• نقص های مختلف صورت (پف کردگی، بینی گسترده و تخت)؛
• تعداد زیادی از چین و چروک بر روی بدن؛
• احاطه معده؛
• موقعیت کم از گوش.
• تغییر شکل اندام تحتانی؛
• جبران مفاد اندام های داخلی است.

هنگامی که آن را تشخیص داده می شود فقدان کلیوی از کودک، بیماری است که معمولا توسط رشد غیر طبیعی اندام های تناسلی همراه است. به عنوان مثال، دختران رحم دو شاخ، آترزی واژن را نشان داد. پسران غیاب دفران در بر داشت. در آینده، چنین مشکلاتی را می توان با ناتوانی جنسی و یا حتی ناباروری پیچیده است.

روش های تشخیص

بزرگسالان همیشه را تشخیص "کلیه فقدان" ناتوانی. با این حال، شما باید اول یک بررسی جامع منتقل می کند. در این جلسه که دکتر را جمع آوری تاریخچه پزشکی بیمار، مطالعه استعداد ارثی است. روش های اضافی از تحقیقات ممکن است لازم باشد برای تایید تشخیص اولیه:

• ایالات متحده است.
• اوروگرافی با کنتراست؛
• آنژیوگرافی کلیه؛
• CT.

برای تعیین حضور یا عدم کلیه هیپوپلازی جنین ممکن است با سونوگرافی. در حال حاضر در این مطالعه غربالگری برای اولین بار است که به هفته هفتم 12-14 اختصاص داده، متخصص می تواند در آسیب شناسی اعلام می. پس از آن، زن الزاما غربالگری اضافی برای ناهنجاری های مرتبط اختصاص داده است.

درمان های پزشکی

تنها شکل از بیماری، که در واقع نشان دهنده یک خطر به زندگی - این یک فقدان دو طرفه کلیوی است. اغلب میوه ها را با این تشخیص هنوز هم می میرند در رحم یا در هنگام تولد. همچنین، احتمال مرگ در چند روز اول زندگی بسیار بالا در اثر نارسایی کلیوی است.

از طریق توسعه طب پری ناتال امروز فرصتی برای نجات یک کودک با این آسیب شناسی است. برای این کار، در ساعت اول پس از تولد به یک عمل پیوند اندام، و پس از آن به طور منظم همودیالیز است. این راه درمان این بیماری واقعی است و در عمل در مراکز بزرگ پزشکی استفاده می شود. البته، در ابتدا باید سازمان یافته تشخیص افتراقی سریع و حذف ناهنجاری های دیگر از سیستم ادراری.

فقدان یک طرفه کلیوی پیش آگهی بهتری دارد. اگر بیمار برای بیماری از طریق علائم ناخوشایند پیچیده نیست، آن را به اندازه کافی برای معاینات سالانه است و آزمایشات لازم. همچنین لازم است به مراقبت از یک کلیه سالم. توصیه های دقیق باید پزشک معالج است. به عنوان یک قاعده، آنها عبارتند از انطباق با رژیم غذایی به استثنای غذاهای حاد و شور، دادن عادات بد است.

آپلازی به خصوص درمان است. با این حال، نمی تواند بدون توصیه های پیشگیری برای تقویت سیستم ایمنی بدن. شما نیاز به خوردن حق، جلوگیری از بیماری های عفونی و ویروسی. همچنین توصیه می شود به رها کردن ورزش جدی است.

در فرآیند شدید پاتولوژیک ممکن است دیالیز و یا حتی یک پیوند عضو نیاز دارد. در تمام موارد دیگر، درمان باید به صورت جداگانه به ماهیت بیماری و تصویر بالینی به طور کلی طراحی شده است.

راه هایی برای جلوگیری

آپلازی و کلیه فقدان کد در ICD-10 متفاوت است. با این حال، هر دو از این بیماری ها می شود نگرانی در میان پدر و مادر آینده نگر است. آیا ممکن است به آنها جلوگیری از وقوع؟

اگر شما حذف استعداد ژنتیکی برای بیماری، اقدامات پیشگیرانه به اندازه کافی ساده است. حتی در مرحله برنامه ریزی، مادر باردار باید شروع به نظارت بر سلامت خود (حق غذا خوردن، ترک عادت های بد، شرکت در ورزش امکان پذیر). چنین توصیه ها باید پس از یک کودک مفهوم موفق.

اگر شما می توانید توسعه یک آسیب شناسی اجتناب نیست، به اتخاذ اقدامات برای حذف آن لازم است. هنگامی که یک فقدان متقارن تاخیر در رشد جنین دو جانبه، اولیگوهیدرآمنیوس وجود دارد. در صورت تشخیص ناهنجاری قبل از 22 هفته حاملگی است فسخ آن به دلایل پزشکی توصیه می شود. هنگامی که زن از او خودداری کرد، با استفاده از تاکتیک محافظه کار زنان و زایمان. شایان ذکر است که در صورت عدم وجود کلیه یکجانبه می تواند یک زندگی کامل است. شما فقط نیاز دارید گاهی اوقات تحت پیشگیرانه چک آپ و امتحانات.