یک نورون حرکتی چیست؟

نورون حرکتی یک سلول، که به نوبه خود، مسئول فعالیت عضلات است. با توجه به تخریب سلولهای تضعیف، و هدر رفتن عضله است. بیماری نورون حرکتی - یک بیماری علاج ناپذیر که در نهایت به مرگ بیمار منجر می شود.

علائم

بیمارانی که نورون حرکتی است در مراحل اولیه از رگرسیون، آیا علائم بیان احساس نمی کنند. با این حال، برخی از نشانه های اولیه از وقوع این بیماری وجود دارد: بیمار است ضعف در عضلات وجود دارد، آن را دشوار می شود. برای حرکت و حفظ تعادل است. اغلب مشکلات بلع وجود دارد. سخت برای حفظ هر شی، حتی بسیار سنگین نیست. با گذشت زمان، علائم بیشتر میشود. در برخی موارد، نورون حرکتی را می توان با یک دست رخ داد، اما بعد از آسیب شناسی گسترش به هر دو اندام. در بعضی از بیماران پیشرفت بیماری تشنج است. این علامت نشان می دهد که از آن آسیب دیده نورون حرکتی تحتانی. تعداد زیادی از بیماران مبتلا به این خستگی تشخیص و ضعف عضلانی تنها در بازوها و پاها رخ می دهد، اما در عمل مواردی از خستگی از صورت و گلو عضلات، که منجر به بلع دشواری وجود دارد. اکثر بیماران، حتی در اواخر مرحله از این بیماری توانایی فکر کردن به وضوح حفظ کنید. این بیماری های عفونی و یا ویروسی نیست، آنها را نمی توان توسط دیگران آلوده، اما بیشتر در معرض ابتلا به بیماری نورون حرکتی است مردان در سن 40 تا 70 سال. امید به زندگی از مردم با این تشخیص اغلب ممکن است با امید به زندگی از یک فرد سالم همزمان. دانشمندان یک مطالعه انجام شده و متوجه شد که 100 هزار نفر وجود دارد تنها 6 از این بیماری رنج می برند.

علل بیماری

دلایل بروز و ظهور این بیماری هنوز هم جنجال در میان متخصصان پزشکی انجام داده است. در نتیجه، هیچ پاسخ روشن به این سوال وجود دارد، و آن نامشخص است، که به همین دلیل است که از این بیماری وجود دارد. در مورد علل این بیماری است را به جلو چند پیشنهاد. یکی از آنها - تاثیر ویروس ها، سموم و مواد مضر در محیط زیست است. دوم، علل فرض - ژنتیک، یعنی حضور جهش یک ژن در خانواده.

بیماری نورون حرکتی می تواند در اشکال مختلف رخ می دهد و خود را به روش های مختلف نشان دهد. تنها ثابت در تاریخ این بیماری این واقعیت است که تمام اشکال و انواع آن دوره در انحطاط نورون های حرکتی از ستون فقرات و مغز بیان می شود. بیماری نورون های اصلی عبارتند از ام اس آمیوتروفیک جانبی، اسکلروز جانبی اولیه، آتروفی عضلانی پیشرونده، فلج pseudobulbar و آتروفی عضلانی نخاعی. یکی از علل این بیماری در کودکان ممکن است یک بیماری ویروسی - فلج اطفال یا فلج اطفال.

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک

این یک شکل از بیماری نورون حرکتی است. آن را به نمایندگی ضعف و آتروفی عضلانی، اغلب در دست مشاهده شده، اما همچنین می تواند در پا نشان می دهد. علائم اولیه ممکن است متفاوت باشد، اما پس از تبدیل شدن آنها به نامتقارن. با پیشرفت بیماری به نظر می رسد نشانه های قابل مشاهده، یعنی نورونهای حرکتی نخاع هستند از ترین علت شل شدن عضلات بدن ضعیف شده است. فرم پیشرونده این بیماری باقی می ماند بدون تغییر تنها برخی از توابع. این ادرار کردن کنترل، حرکت ارادی چشم و حساسیت. آمار نشان می دهد که تنها 50 درصد از مردم با این شکل از بیماری می تواند برای حدود 30 سال زندگی می کنند، نیمه باقی مانده در محدوده 3 تا 10 سال مخلوط کردن، بسته به درجه افزایش این بیماری است.

اسکلروز جانبی اولیه

نوعی دیگر از بیماری نورون حرکتی. این شکل از بیماری از طریق اختلال در جویدن و بلع غذا، و همچنین تحریف تلفظ همراه است. اختلالات روانی احتمالی مثل غیر ارادی و غیر قابل کنترل خنده یا معادل آن، گریه. بیشتر بیماران مبتلا به این فرم و سه سال زندگی نمی کنند.

آتروفی نخاعی پیشرو

این نوع از بیماری نورون حرکتی تنها در بزرگسالان رخ می دهد، با حساسیت نورون حرکتی های intercalated خود را دست نخورده باقی مانده است. این فرم وفادار ترین وقوع بیماری است. او فقط در افراد مسن تر از 25 سال پیدا شده است و در حدود 10٪ از موارد ارث برده است.

فلج پیازی پیشرو

این بیماری خیلی کمتر از آنهایی که گذشته رخ می دهد. این است که توسط شکست تنها بالای نورون همراه است. این بیماری خود را به تدریج آشکار و با ضعف عضلانی و اسپاسم های عضلانی آغاز می شود. این بیماری می تواند برای سال های بسیاری رخ می دهد، به تدریج آوردن بیمار به ناتوانی کامل است.