فنات سدیم: آماده سازی، خواص شیمیایی

فنل - ترکیبات معطر داشتن یک یا چند گروه هیدروکسیل متصل به اتمهای کربن benzenovogo هسته. با توجه به تعداد گروه های OH فنول یک، دو و trihydric متمایز شده است.

فنول Monohydric - مشتقات بنزن و همولوگ آن در هسته که یک اتم هیدروژن است که توسط یک گروه هیدروکسیل جایگزین شده است.

ایزومر و نامگذاری. در ساده ترین نماینده فنول - اسید carbolic (فنل) ایزومرهای، نه در همولوگ خود وجود داشته باشد ایزومرهای موضعی از گروه هیدروکسیل در هسته benzonovom (ارتو، متا، موقعیت پارا).

به نام فنول استفاده می شود سه نامگذاری - تاریخی، منطقی و IUPAC. برای فنول نامگذاری تاریخی بدیهی به نام - فنل (اسید carbolic)، cresols، و غیره

منبع طبیعی برای این مواد قطران زغال سنگ، روغن هسته، راش تار، و غیره است قطران زغال سنگ است که در طول تقطیر خشک زغال سنگ تولید شده است. منابع برای تولید فنل میانگین (جوش در 170-230 درجه سانتی گراد) و سنگین (جوش در 230-270 درجه سانتی گراد) نفت است. در طول پردازش هیدروکسید سدیم phenolate سدیم آماده شد. فرمول این مواد متشکل از باقی مانده از فنل و سدیم.

در شرایط آزمایشگاه، sulphosalts اغلب معطر (سدیم و پتاسیم نمک اسیدهای سولفونیک) استفاده می شود برای به دست آوردن فنل. در واکنش های شیمیایی، یک سدیم یا پتاسیم phenolate. پس از آن، این ترکیبات با اسیدهای معدنی درمان به فنول رایگان.

خواص شیمیایی با توجه به حضور این گروه OH فنل در هسته benzelnom هستند. این مواد را می توان به واکنش های که مشخصه از الکل (تشکیل استرها، phenolates، هالوژنه) و آرن (جایگزینی اتم های هیدروژن در هسته هالوژنها benzenovom، گروه نیترو، sulfo گروه) را وارد کنید. بنابراین، این عوامل واکنش نشان می دهند به راحتی با فلزات به شکل یک phenolate سدیم. این است که در این شرایط هستند آشکار ساختار ویژه الکترونیکی مولکول الکلها و فنلها.

phenoxide سدیم (یا phenoxide) توسط واکنش فنول با مواد قلیایی تشکیل شده است. خواص اسیدی فنل نسبتا کمی تلفظ می شود. این مواد با رنگ آمیزی نیست کاغذ تورنسل. phenolate سدیم بر خلاف alkoxides می توانید در محلولهای قلیایی آبی وجود داشته باشد، در حالی که آن را تجزیه کنند. Phenates به راحتی توسط واکنش با اسید (حتی ضعیف ترین، به عنوان مثال، ذغال سنگ) تجزیه می شود.

با این حال، خواص اسیدی از فنول قطعی تر از الکل های آلیفاتیک هستند. معرفی به مولکول فنل الکترون خروج جایگزین (نیترو، هالوژن، یک گروه sulfo، یک گروه آلدهید و مانند آن) در جنبش gidroksogrupp هیدروژن، به طوری که خواص اسیدی افزایش یافته است افزایش می دهد.

حضور فنل اثر mesomeric مثبت باعث می شود آنها به خواص هسته، که در مقایسه با الکل کمتر. این ویژگی مورد استفاده برای تولید استرهای، اما در واکنش خود فنل ها و phenolates و هیدروکربن های هالوژنه شرکت نمی کنند.

تشکیل استر با واکنش فنول با کلرید و یا انیدرید اسیدهای کربوکسیلیک رخ می دهد. همانطور که در شکل گیری استرها، واکنش آسان تر به ادامه با پتاسیم یا سدیم phenates است.

هنگامی که عمل هالوژنها فنول تشکیل مشتقات هالوژن. bromination فنول مورد استفاده در تجزیه و تحلیل دارویی: 2،46-tribromophenol ضعیف محلول در آب است و رسوب، که اجازه می دهد تا گفت واکنش به تعیین فنولها در راه حل.

نیتراسیون فنل است. اقدام به فنل 20٪ اسید نیتریک ، مخلوطی از O-p و nitrophenols که به روش تقطیر با جدا بخار (O-nitrophenol کردن مقطر شد و P-nitrophenol در محلول باقی می ماند).