غربالگری

امروز هر زن باردار باید تحت غربالگری. این مطالعه زنان با خطر ابتلا به داشتن یک کودک با اختلالات کروموزومی شناسایی، در درجه اول است به سندرم داون است. این مهم است که درک کنند که نتایج حاصل از این تجزیه و تحلیل - آن است که یک تشخیص قطعی نیست.

زنان در معرض خطر هستند نیاز به تصویب آزمون های اضافی. در این مورد، انجام آمنیوسنتز یا جفتی نمونه از پرزهای. با این حال، آگاه باشید که این دستکاری گاهی اوقات به سقط جنین منجر شود.

به طور کلی، غربالگری، آن را حس به انجام تنها آن دسته از زنانی که مطمئن شوید که آنها را به هنگام تولد نوزاد نمی خواهد با اختلالات کروموزومی باشد. با احتمال بالا آنها آماده هستند تا دستکاری های خطرناک هستند، و تایید تشخیص - به پایان دادن به بارداری. اگر نیست، پس از آن بیمار فقط به هدر رفته پول خود را.

پیش از تولد غربالگری سه ماهه 1 شامل سونوگرافی و تعیین سطح خونی نشانگر خاص. یک مطالعه با 10 تا 13 در هفته انجام شده است. اول، سونوگرافی، که در آن دکتر به بررسی این میوه از حضور بیماری و اندازه گیری ابعاد لازم برای محاسبه خطر است.

به نحو مطلوب در روز بعد برای اهدای خون PAPP-A و رایگان β-hCG با. تجزیه و تحلیل است با معده خالی در صبح انجام می شود. در نتایج آزمون دارای تابعیت دوگانه آمریکایی و خطر محاسبه شده است که سندرم ادواردز و پایین وجود دارد در جنین است.

پیش از تولد غربالگری بیوشیمیایی است و در سه ماهه 2 انجام شده است. توصیه می شود زمان - از 16 تا 18 در هر هفته. در طی این مدت خون باید استریول آزاد، خبرگزاری فرانسه، هورمون ها و یا رایگان β-hCG با باشد. توسط این شاخص ها خطر ابتلا به نقص لوله عصبی، سندرم داون در جنین و ادواردز محاسبه می شود.

لازم به ذکر است که حتی اگر یک زن که آنها کوچک هستند، هنوز هم از تولد یک نوزاد با یک آسیب شناسی رد نمی کند. فقط در این مورد، احتمال بسیار کوچک است، و آن را نادیده گرفته است.

عوامل دیگر در محاسبه خطر در نظر گرفته شود. این خدمات عبارتند از لقاح خارج رحمی، سیگار کشیدن، دیابت، نژاد، وزن، دارو، سن، حضور بارداری با اختلالات ژنتیکی است. لازم به ذکر است که قدیمی تر از زن، بالاتر از احتمال اختلالات کروموزومی در نوزاد است. برای این که نتیجه به اعتبار، لازم است بدانید که مدت دقیق.

نتیجه یک فرم به طور کلی یک مقدار مطلق شاخص، که بستگی به سیستم تست و مامان (مقدار متوسط تعدد در همان دوره) است. اندازه آن باید از 0.5 تا 2. در حاملگی طبیعی شکل انتقادی 2.5 زمانی است که یک چند، و - 3.5.

اگر بیمار پوست قبل از تولد انجام، پس از آن انحراف از هنجار از شاخص فردی را می توان بیماری های خاص مشکوک. بنابراین، ACE در سندرم نفروتیک افزایش یافته است، تترالوژی فالوت، هیدروسفالی، نقص های پوست، دیواره شکم و لوله عصبی.

اگر در پس زمینه از ارزش کم آن افزایش هورمون hCG، ممکن است به گمان سندرم داون. به خصوص آن باید دلیلی برای نگرانی شود در زمانی که بیمار بالای 30 سال، و مهم نیست که چگونه بسیاری از حاملگی قبل بود.

عوامل خطر برای اختلالات کروموزومی:

• حتی تابش از همسر قبل از لقاح؛
• عفونت های ویروسی (توکسوپلاسموز، سرخجه، هپاتیت).
• برنامه زن داروهای ضد سرطان قبل یا در دوران بارداری،
• ناهنجاری های تک ژنی در خانواده؛
• 2 سقط جنین در مراحل اولیه؛
• خانواده است جنین یا کودک مبتلا به است بیماری کروموزومی ؛
• سن بیش از 35.

بنابراین، آن را مطلوب به انجام غربالگری برای تمام زنان در انتظار کودک. با این حال، مهم است که درک که نتایج - این است که یک تشخیص قطعی، بلکه یک دلیل برای تصویب یک معاینه جدی تر است. اگر یک زن را به دوران بارداری در تایید اختلالات کروموزومی در کودک را قطع نکنید، سپس آن را می سازد هیچ حس به نمایش میگذارد. از آنجا که سقط جنین هیچ چیز دیگر از پزشکان نمی تواند ارائه دهد، روشهای اصلاح این بیماری امروز است.