علل و علائم سندرم داون

سندرم داون، نیز نامیده می شود تریزومی 21 - یک اختلال ژنتیکی که منجر به اختلال شناختی. آسیب شناسی در وسط یکی از هشت نوزادان رخ می دهد. علائم سندرم داون در تاخیر در تکامل، که ممکن است خفیف یا متوسط آشکار، تشکیل ویژگیهای صورت، عضلات کم است. مبتلا به آسیب شناسی مردم اغلب بیماری های دستگاه گوارش، بیماری های قلبی و دیگر مشکلات باشد.

علل سندرم داون

دکتر که برای اولین بار از این اختلال در سال 1866 توصیف - نام آسیب شناسی به افتخار Langdon طراحی پایین داده شده است. دکتر به قادر به آن پاسخ علائم اساسی بود، اما دلیل او نتوانست آسیب شناسی به درستی شناسایی. این تنها در سال 1959 اتفاق افتاد، زمانی دانشمندان دریافتند که سندرم داون ژنتیکی در مبدا است. هر سلول انسانی شامل 23 جفت کروموزوم حامل ژن های لازم برای توسعه طبیعی از ارگانیسم. 23 کروموزوم از طریق تخم مرغ از مادر به ارث برده و یک جفت از آنها 23 کروموزوم از طریق اسپرم به ارث رسیده از پدر او را تا. اما پس از آن اتفاق می افتد که یک کودک از پدر و مادر به ارث می برد کروموزوم اضافی. وقتی او را از مادرش به جای یک کروموزوم می شود 21 دو در مجموع (از جمله 21 هفتم کروموزوم به دست آمده از پدر)، تبدیل شدن آنها به سه. این باعث می شود به سندرم داون است.

نشانه های سندرم داون

مظهر این اختلال می تواند از خفیف تا شدید متغیر، اما اکثر مردم با آسیب شناسی دارای ویژگی های صریح خارجی. بنابراین، ظاهر نشانه سندرم داون عبارتند از:

• چهره پهن، دهان کوچک، گوش های کوچک، گردن کوتاه، چشم نقطه ؛
• دست گسترده و بیش از حد و انگشتان کوتاه؛
• آسمان در یک قوس، دندان کج، بینی صاف،
• انحنای سینه ، و دیگران.

اختلال شناختی

کودکان مبتلا به این اختلال ارتباط فلج کرده است. این است که در این واقعیت است که آنها به سختی با توجه به آموزش آشکار می شود. و این مشکل همچنان ادامه دارد برای زندگی است. این است که هنوز کاملا روشن دقیقا چگونه کروموزوم اضافی 21th می توانید رشد شناختی را تحت تاثیر قرار. به اندازه مغز انسان مبتلا به سندرم داون است تقریبا همان مغز یک فرد سالم است. اما ساختار از مناطق منحصر به فرد - مخچه و هیپوکامپ - کمی تغییر یافتهاست. این امر به ویژه در رابطه با هیپوکامپ، که مسئول حافظه آشکار است.

بیماری های قلبی و بیماری های گوارشی

علائم بالا به سندرم داون در حدود نیمی از کودکان نیز با نقص مادرزادی قلب همراه است. در برخی موارد، به منظور اصلاح نواقص نیاز به عمل جراحی بلافاصله پس از تولد. علاوه بر این، کودکان مبتلا به این اختلال است که توسط بسیاری بیماریهای دستگاه گوارش، فیستول تراشه به خصوص رایج و مشخص آترزی مری.

سایر موارد نقض

کودکان با آسیب شناسی مستعد ابتلا به بیماری هایی مانند:

• کم کاری تیروئید؛
• اسپاسم شیرخواران، تشنج؛
• اوتیت میانی؛
• شنوایی و اختلال بینایی؛
• بی ثباتی ستون فقرات در گردن.
• چاقی؛
• hyperreactivity و اختلال نقص توجه؛
• افسردگی.

درمان سندرم داون

تا به امروز، از این روش برای درمان این اختلال وجود ندارد. این فقط می تواند درمان اختلالات، مانند بیماری های قلبی و یا بیماری های دستگاه گوارش را انجام دهد. اما کیفیت زندگی کودکان مبتلا به اختلال هنوز هم می تواند بهبود یابد. برای این منظور روش های مختلف، از جمله گفتار درمانی، فیزیوتراپی، کاردرمانی.