جمعیت و روش آماری پژوهش. که مطالعه ژنتیک روش جمعیت آماری؟

الگوهای وراثت صفات مختلف در بدن انسان به بررسی شاخه ای از زیست شناسی - ژنتیک انسانی. این است که نزدیک به فیزیولوژی، پزشکی، محیط زیست مربوط و طراحی شده است برای حل مشکلات تشخیص و تشخیص زود هنگام بیماری، ناشی از انحراف در استخر ژن از جمعیت های انسانی - کروموزومی، ژنتیکی و جهش های ژنومی. بیماری های ارثی انسان، مطالعه آن خواهد شد و به این مقاله اختصاص داده شده - جمعیت و آمار یکی از به ترین شکل ثابت تشخیص و پیش بینی سندرم است.

از ویژگی های این نرم افزار روش

ژنتیک پزشکی در کار خود متوسل به اشکال مختلف از دستگاه های تحقیقاتی کروموزوم انسانی، استخراج اطلاعات از علوم دقیق، آمار و پزشکی بالینی است. این تصادفی نیست مبنای نظری ژنتیک جمعیت و قوانین آن با کمک تجزیه و تحلیل ریاضی فرموله شده است. جمعیت آماری روش استفاده می شود نه تنها به شناسایی ناهنجاری های ژنتیکی، بلکه برای تعیین تعداد تکرار ژن پناه این اختلالات به عنوان شرط مغلوب هموزیگوت، و (معمول تر است)، هتروزیگوت فرم فنوتیپی آشکار نیست.

مفهوم جمعیت

برای نصب الگوهای ریاضی توزیع صفات ارثی خاص در خزانه ژنی، ژنتیک به مفهوم از جمعیت انسانی متوسل شده است. چه روش بیشتر در تقاضا توسط علم مدرن به آن را مطالعه؟ چه به سه مهم ترین:

1. روش جمعیت آماری.

2. شجره نامه.

3. دوقلو.

تحت استخر ژن درک ژنوتیپ زندگی همه مردم در یک مکان داده شده است. این ممکن است به جمعیت یک کشور، یک ملت یا گروه انسانی است که زندگی می کند به اندازه کافی در انزوا، به عنوان مثال، ساکنان این روستا در کوه های افغانستان و یا قبیله در جنگل آمازون از دست داد.

خصوصیات ژنوتیپی از جمعیت وارد مجموعه ای از تمام ژن ها و نشانه های خارجی از افراد آن است. جمعیت و روش آماری پژوهش به مطالعه از هر دو ناهنجاری های پراکنده و کسانی که دارای یک فرم شجره نامه مجزا از صفحه نمایش استفاده می شود.

گروه اول به عنوان یک نتیجه از موقعیتی رخ می دهد تراتوژن ها. گروه دیگر شامل فهرست گسترده ای از ناهنجاری، که به طور سیستماتیک یک خانواده خاص، ملت، ملیت، تابعیت ثبت شده، برای یک دوره طولانی به اندازه کافی از زمان. به عنوان مثال، پلی داکتیلی، کوری، هموفیلی است. برای مطالعه مکانیسم انتقال صفات ارثی پاتولوژیک کنترل این بیماری populjatsionno روش آماری استفاده می شود.

عوامل موثر بر ظهور بیماری با استعداد ژنتیکی

پزشکی طبیعت چند ثابت (هر دو ژنتیکی و محیطی) آسیب های است که خود را در تعدادی از چندین نسل بشر را نشان دهد. تجزیه و تحلیل ژنتیکی فشار خون بالا، دیابت نوع یک، آسم، اسکیزوفرنی و بیماری های دیگر با استعداد ارثی نیاز به یک مطالعه هزاران نفر از شجره.

در ژنتیک آماری هر مورد populjatsionno روش قادر به تشخیص سطح واکنش گروه های انسانی اثر عوامل محیطی (تابش ترکیب microelement آب آشامیدنی، آب و هوا) و تعیین تعداد ژن آن تعریف شده است است.

آیا بیماری های انسانی در ارتباط با عدم تجانس ژنتیکی از جمعیت

چه نتایج دهد تجزیه و تحلیل مقایسه ای از گروه های مختلف قومی زندگی در شرایط کاملا یکسان؟ متفاوت در پاسخ به چنین جمعیت عوامل غیر زنده مشابه اثبات عدم تجانس ژنتیکی آنها است.

بالینی، خانواده و روش آماری جمعیت برای مطالعه ژنتیک انسانی نشان داده اند که سطح تظاهرات بیماری در خانواده است قابل مقایسه با فرکانس آن وقوع در جامعه است. اسکلروز متعدد، آلزایمر، اوتیسم: آنها در این مطالعه از روماتیسم ژنتیکی استعداد، آلرژی ها، و همچنین در مطالعات بالینی از جمعیت تحت تاثیر بیماری چند عاملی استفاده می شود.

توجیه ریاضی ارث

قبل از توجه به ژنتیک خاص از جمعیت های انسانی، ما به مطالعه چارچوب نظری خود را در قالب یک قانون ریاضی ارائه شده. اسانس آن به شرح زیر است: فراوانی ژنوتیپ با توجه به هر یک از ژن می توان با استفاده از معادله از مجموع مربع دو عدد محاسبه می شود. با این حال، این جمعیت باید به اندازه کافی بزرگ باشد، نمی توان آن را ژنتیک رانش و انتخاب طبیعی نیروها و جفت گیری خود به خود رخ می دهد.

با استفاده از روش آماری جمعیت برای تحصیل در رشته ژنتیک انسانی و نتایج حاصل از مشاهدات بالینی، ممکن است برای پیش بینی فرکانس بیان فنوتیپی ژن معیوب، و احتمال داشتن یک کودک با یک آسیب شناسی است.

چگونه برای محاسبه احتمال بیماری

بیماری های ژنتیکی است که در به اشتراک گذاری نقض فنیل آلانین اسید آمینه ضروری است - اینجا یک مثال از ارث فنیل است. در جمعیت شهروندان اروپایی ژن وقوع فرکانس f 1: 10000 بیماران هموزیگوت مغلوب FF ژنوتیپ.

با استفاده از قابلیت روش جمعیت آماری و محاسبات ریاضی، ممکن است به تنظیم فرکانس ژن غیر طبیعی. آن را به 0.01 برابر است. سپس احتمال صفت در فنوتیپ بیان می شود، 0.99 است. از این رو، حامل یک ژن مغلوب، داشتن آلل F، به 0.02 تشکیل می دهند. این است که در این جمعیت از حدود 2٪ از مردم در ژنوتیپ ژن مغلوب خود را برای فنیل زندگی کرده اند.

همانطور که می بینیم، روش جمعیت آماری مورد استفاده برای محاسبه فرکانس ژن جمعیت panmictic مسئول بیان بیماری ارثی است.

ویژگی های جمعیت های انسانی

تکامل تمدن بشری، تشکیل یک تاکسون بیولوژیکی، می تواند به عنوان توسعه جوامع فردی، یک دوره طولانی از زمان زندگی در یک محیط شرایط مشابه ارائه شده است. آنها عبارتند از پارامترهای climatogeographic مشابه، تنها راه غذا خوردن، پاتوژن های شایع.

همه این به تثبیت در استخر ژن از جمعیت گروه از آلل سالم و جفت در مراحل اولیه انسان شناسی کمک پایه ای برای اقدام از انواع ارثی تنوع و انتخاب طبیعی است.

که مطالعه ژنتیک جمعیت و روش های آماری در حال حاضر؟ اول از همه، آن اثر را در ژنوم انسان مجبور انزوا از ازدواج از نزدیک مرتبط، تخریب محیط زیست. آنها به استخر ژن بشریت توسط ژن غیر طبیعی وزن و باعث ایجاد مشاوره پزشکی-ژنتیکی یک شبکه گسترده ای طراحی شده برای شناسایی استعداد ژنتیکی به بروز بیماری های مختلف.