تشکیلعلم

تنوع جهش نوع جهش

اصطلاح "جهش" می آید از کلمه لاتین "mutatio" که به معنی - تغییر یا تغییر دهید. تنوع جهش نشان می دهد تغییرات پایدار و آشکار از ماده ژنتیکی است که در صفات ارثی نمایش داده شود. این اولین لینک در شکل گیری زنجیره ای و پاتوژنز بیماری های ارثی است. این پدیده به صورت فعالانه در نیمه دوم قرن 20 مورد مطالعه، و در حال حاضر بیشتر و بیشتر شما می توانید بشنوید که تنوع جهش باید به عنوان به خوبی به عنوان دانش و درک از این مکانیسم مورد مطالعه قرار کلیدی برای غلبه بر مشکلات بشر است.

انواع مختلفی از جهش در سلول وجود دارد. طبقه بندی آنها به نوع گونه از سلول های خود را دارند. جهش زایشی در سلولهای جنسی رخ می دهد، سلول های ژرم نیز وجود دارد. هر گونه تغییرات به ارث برده است و اغلب در سلول های فرزندان در بر داشت، از نسلی به نسل به تصویب می رسد تعدادی از انحرافات که در نهایت تبدیل به یک علت بیماری.

جهش سوماتیک سلول غیر جنسی هستند. ویژگی آنها این است که تنها به فردی که به نظر می رسد به نظر می رسد. به عنوان مثال تغییرات به سلول های دیگر به ارث برده نیست، اما تنها زمانی که در یک بدن تقسیم شده است. تنوع جهش سوماتیک آشکار شده است قابل توجه زمانی که آن را در مراحل اولیه آغاز می شود. اگر یک جهش در مراحل اولیه خرد کردن سلول تخم رخ می دهد، این است که رده های سلولی بزرگتر از هر ژنوتیپ دیگر وجود دارد. بر این اساس، دیگر سلولها جهش حمل، مانند موجودات به نام موزاییک.

سطح سازه های ژنتیکی

تنوع جهش در ساختار ژنتیکی است که متفاوت سطوح مختلف سازمان آشکار می شود. جهش می تواند در سطح ژن، کروموزوم و ژنوم رخ می دهد. با توجه به این تغییر و انواع جهش.

تغییرات ژنتیکی را تحت تاثیر قرار ساختار DNA، به موجب آن در سطح مولکولی تغییر می دهد. چنین تغییراتی، در برخی موارد انجام عملی بودن این پروتئین تاثیر نمی گذارد، به عنوان مثال، تابع تغییر نمی کند. اما در موارد دیگر، ممکن است آموزش و پرورش معیوب که در حال حاضر متوقف می شود پروتئین را به انجام عملکرد آن است.

جهش در سطح کروموزومی در حال حاضر حمل یک تهدید جدی چرا که آنها از شکل گیری بیماری های کروموزومی تاثیر می گذارد. نتیجه این تغییرات تغییرات در ساختار کروموزوم است، و در حال حاضر چندین ژن های درگیر وجود دارد. به این دلیل، ممکن است مجموعه ای دیپلوئید طبیعی، که به نوبه خود می تواند تاثیر بر DNA کل را تغییر دهید.

جهش ژنومی و همچنین کروموزوم می تواند تشکیل شود بیماری کروموزومی. نمونه هایی از جهش در این سطح - انوپلوئیدی و پلی پلوئیدی. این افزایش یا کاهش در تعداد کروموزوم که برای یک فرد به احتمال زیاد به کشنده باشد.

جهش های ژن مربوط تریزومی، به این مفهوم وجود سه کروموزوم همولوگ در کاریوتایپ (افزایش مقدار). نتایج انحراف چنین در شکل گیری سندرم ادوارد و سندرم داون. مونوزومی معنی حضور تنها یکی از دو کروموزوم همولوگ (کاهش مقدار)، عملا از بین بردن رشد عادی جنین است.

علت این پدیده نقض در مراحل مختلف توسعه سلولهای زایای هستند. این اتفاق می افتد که در نتیجه تاخیر آنافاز - کروموزوم همولوگ در طول تقسیم سلولی حرکت به قطب، و یکی از آنها را برطرف کند. نیز وجود دارد که مفهوم "غیر فصلی"، زمانی که کروموزوم می تواند به مراحل میتوز یا میوز تقسیم کرد. این نتایج در مظهر اختلالات شدت متفاوت است. مطالعه این پدیده کمک خواهد کرد به باز کردن مکانیزم، و احتمالا آن را ممکن است برای پیش بینی و این فرآیندها را تحت تاثیر قرار.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.unansea.com. Theme powered by WordPress.