Hypertelorism - این چیست؟ علل و علائم

Hypertelorism - یک مدت، که توسط آن به معنای یک آسیب شناسی است که با افزایش بیش از حد در فاصله بین دو ارگان جفت می شود. در اغلب موارد تشخیص داده hypertelorism چشم، اما دیگر تغییرات پاتولوژیک در عمل پزشکی در حال حاضر. این چیزی است که ما بعدا در این مقاله توصیف می کنند.

Hypertelorism - این چیست؟

این اصطلاح در پرونده پزشکی کاملا رایج است. Hypertelorism - است، به عنوان قبلا ذکر شد، یک آسیب شناسی است که توسط افزایش در فاصله بین دو اندام های زوج همراه است. لازم به ذکر است که تعریف شروع نه چندان دور مورد استفاده قرار گیرد - اولین بار در نشریات رسمی، آن را در 1924 ظاهر شد.

برای مثال، در پزشکی به عنوان یک آسیب شناسی مانند نوک سینه hypertelorism شناخته شده است. در این مورد، تخلف از به اصطلاح پستانک صفحه اول - صفحه اول، است که توسط نسبت بین دور از قفسه سینه در سطح نوک پستان و فاصله بین آنها تعیین می شود. آسیب شناسی مستقل است و اغلب توسعه در پس زمینه از ناهنجاری های مادرزادی مانند سندرم Apert، بیماری ادواردز.

اما شایع ترین مداری hypertelorism - بیماری است که در آن افزایش غیر طبیعی در فاصله بین کاسه چشم وجود دارد. چنین دولتی ذاتی است - آن است که در روزهای اولیه پس از تولد تشخیص داده میشود.

علل بیماری چیست

Hypertelorism چشم - اختلال مادرزادی است که معمولا با مختلف مرتبط بیماری ژنتیکی است. به عنوان مثال، کاسه چشم خیلی فاصله زیاد در کودکان با nefrofibromatozom، سندرم Apert، سندرم داون، نان تست، ادواردز و بیماری های دیگر است که توسط ناهنجاری های متعدد از جنین همراه مشاهده می شود. به دلایلی مشابه به مستقیم شامل اختلالات مختلف در ساختار مغز یا جمجمه - حضور تومور است، شفا خیلی سریع قطعات جمجمه، فتق های مغزی و شکاف.

البته، آن را ممکن است به شناسایی برخی از عوامل خطر است که می تواند نرمال را مختل توسعه قبل از تولد ، و یا باعث در دسترس به ناهنجاری های ژنتیکی جنین. بنابراین، تاثیر منفی بر وضعیت کودک تحت تاثیر عفونت توسط مادر در دوران بارداری، و همچنین ورود منتقل شده به داخل بدن از سموم، از جمله مواد مخدر سنگین، دوز بالای الکل، مواد مخدر و غیره. D.

Hypertelorism: عکس و همراه علائم

گفته شده است که hypertelorism دارای مدرک های مختلف - برخی از چشم بیماران تنها به مقدار کمی آواره، در حالی که در بعضی دیگر آنها جدا از هم هستند و دکتر شما ممکن است یک نقص پس از اولین نگاه به کودک اطلاع می دهد. این کودکان باید بسیار مشخصه ویژگی های صورت از ساختار:

• فاصله پاتولوژی بزرگ بین چهره درونی رسانه ها.
• اغلب تغییر شکل شکاف پلکی دیده می شود - آنها ممکن است به شکل نامنظم و یا نامتقارن باشد تا حد زیادی تنگ شده است.
• نیز وجود دارد یک ساختار مشخصه بینی - تماس خود مسطح و گسترده ای پل بینی است.
• اغلب با hypertelorism در کودکان مبتلا به انحراف چشم یا استرابیسم، انواع اختلالات بینایی، تغییر شکل از عصب بینایی، به مشکل بوی.

متاسفانه، علائم ژنتیکی بالا مشخصه نه تنها نقض از ساختار جلوی جمجمه. اغلب، بچه به ناهنجاری های پا، رشد غیر طبیعی فک، رشد فکری دچار اختلال میشود.

روش های تشخیصی

البته، در این مورد، بسیار مهم است برای تشخیص صحیح، چرا که شما نیاز به تعیین حضور یک بیماری ژنتیکی خاص است. دکتر محاسبه این interorbit okruzhnostnoy شاخص، است که با تقسیم دور سر اندازه گیری به یک فاصله بین گوشه داخلی چشم شکاف تعیین می کند، و در نتیجه تعداد است 100. ضرب پاتولوژی به طور کلی در مورد گفت که در آن شاخص بیش از 6.8 .

بیشتر پدر و مادر یاداوری و تحقیقات ژنتیکی. همچنین، مطمئن شوید فرزند شما تجویز رزونانس مغناطیسی یا سی تی اسکن سر - این روش می تواند ناهنجاری های استخوان و حضور تومور در مغز را تشخیص دهد.

درمان بیماری

اگر ما در مورد hypertelorism صحبت می کنید، پس از آن درمان خاص تنها در صورتی لازم است این است که یک تهدید جدی به اندام بینایی و انتهای عصبی وجود دارد. در این مورد آن است عمل جراحی توصیه می شود. در این روش، دکتر انجام جمجمه پلاستیکی. اما البته، تصمیم به برگزاری چنین عملیاتی طول می کشد متخصص، توجه به عوامل بسیاری، از جمله وضعیت کودک و حضور همراه بیمار. جراحی معمولا قبل از بیمار دو ساله انجام - این زمان عملیات را می دهد نتایج مطلوب است.

همانطور که برای درمان سیستمیک، آن است که به اصلاح بیماری اولیه است. از این و بستگی به درمان های پزشکی.

پیشگیری از بیماری و پیش آگهی بیماران

Hypertelorism - نه، این یک نقص زیبایی شناسی است. خطرات عبارتند از سندرم ها و بیماری های که توسط اختلال همراه است. بنابراین، نقص به خودی خود یک تهدید برای زندگی کودک است. تنها استثنا مواردی که انحطاط کاسه چشم بینایی بیمار تاثیر می گذارد.

با توجه به پیشگیری، ابزار متاسفانه خاص از جلوگیری ptologii توصیف وجود ندارد. برای کاهش خطر ابتلا به بیماری داخل رحمی، در دوران بارداری باید به دقت نظارت بر سلامت، خوردن حق، ترک سیگار، الکل، مواد مخدر و داروهای بالقوه خطرناک است.

برنامه ریزی برای بارداری و باید مسئولانه و نه درمان را به کنار گذاشتن مشاوره برنامه ریزی شده با متخصص ژنتیک. برخی بیماری های ژنتیکی را می توان حتی در دوران جنینی تشخیص داده میشود. یک مطالعه ژنتیکی در طول برنامه ریزی بارداری کمک به تعیین احتمال یک کودک از یک انحراف است.