مرکز عصبی: خواص و انواع

سیستم عصبی نقش کلیدی در حصول اطمینان از یکپارچگی ارگانیسم، و همچنین تنظیم آن ایفا می کند. این فرآیندها پیچیده آناتومیک و فیزیولوژیک، از جمله CNS (سیستم عصبی مرکزی) انجام شده است. او دارای یک نام - مرکز عصبی. خواص است که آن با مشخصه: انسداد، تسکین مرکزی، نرخ تحول. آنها و چند نفر دیگر خواهد شد در این مقاله بررسی شده است.

مفهوم مرکز عصبی و خواص آن

پیش از این، ما را شناسایی کرده اند که کارکرد اصلی سیستم عصبی - یکپارچه سازی. این به دلیل ساختار مغز و نخاع امکان پذیر است. به عنوان مثال، مرکز عصبی تنفسی که خواص - تنفسی عصب (دمی و بازدمی). این است که در بطن چهارم قرار دارد، در ساخت شبکهای (بصل النخاع). بر اساس پژوهش های N. A. Mislavskogo، آن متشکل از قطعات متقارن قرار داده شده برای دم و بازدم.

در منطقه فوقانی pnevmotaksichesky پل جدا می شود، که تنظیم قطعات فوق و ساختارهای مغز که مسئول حرکات تنفسی. بنابراین، خواص عمومی مراکز عصبی ارائه تنظیم توابع فیزیولوژیکی بدن: فعالیت های قلبی و عروقی، دفع، تنفس و گوارش.

تئوری محلی سازی پویا از توابع I. ص پائولف

با توجه به مفهوم دانشمند، اقدامات نسبتا ساده رفلکس در قشر و در منطقه ثابت نخاع هستند. فرآیندهای پیچیده مانند حافظه، زبان، تفکر، در ارتباط با مناطق خاصی از مغز و در نتیجه از توابع یکپارچه از بسیاری از مناطق خود را. خواص فیزیولوژیکی مراکز عصبی می کند و موجب شکل گیری فرآیندهای اساسی از فعالیت عصبی بالاتر است. در علوم اعصاب، از نقطه نظر تشریحی از این دیدگاه، بخش هایی از سیستم عصبی مرکزی، متشکل از بخش های آوران و وابران نورون که به عنوان مراکز عصبی شناخته شد. آنها یک دانشمند روسی ص K. Anohin در نظر گرفته شکل سیستم کاربردی (نورون ارتباط که انجام توابع مشابه و که می تواند در بخش های مختلف سیستم عصبی مرکزی یافت).

تحریک تابش

در ادامه به مطالعه خواص اساسی مراکز عصبی در قالب انتشار توقف از دو فرایند عمده ای که در بافت عصبی رخ می دهد - تحریک و مهار شده است. آن را به نام تابش. اگر قدرت محرک و مدت اعتبار تکانه های عصبی بزرگ واگرا neurocytes-خوشه، و همچنین سلول های عصبی. آنها ترکیب آوران و وابران neurocytes، باعث تداوم کمان رفلکس.

مهار (به عنوان مراکز عصبی اموال) با جزئیات بیشتر در نظر بگیرید. ساخت شبکهای از مغز هر دو تابش و خواص دیگر مراکز عصبی فراهم می کند. فیزیولوژی دلایل محدود کردن و یا جلوگیری از گسترش تحریک توضیح می دهد. به عنوان مثال، حضور سیناپس های مهاری و neurocytes. این سازه دارای توابع مهم محافظ، در نتیجه خطر ابتلا به overdriving عضله اسکلتی، قادر به حرکت در شرایط اسپاسم کاهش.

پس از توجه به تابش تحریک، به یاد ویژگی های زیر از ایمپالسهای عصبی لازم است. تنها با مرکز به نورون های گریز از مرکز (برای dvuhneyronnoy، قوس رفلکس) حرکت می کند. اگر رفلکس پیچیده تر است، مغز و یا نخاع interneurons شکل می گیرد - سلول های عصبی کبیسه. آنها را به هیجان neurocyte آوران و سپس آن را انتقال به موتور سلولهای عصبی میشود. در سیناپس پالس سویه بیولوژیکی عنوان آنها را از اول غشاء پیش سیناپس از یک سلول عصبی حرکت می کند، از این پس در شکاف سیناپسی، و از آن - در غشاء پس سیناپسی از neurocyte است.

جمع تکانه های عصبی

ما همچنان به مطالعه خواص مراکز عصبی است. فیزیولوژی مغز اصلی و ستون فقرات، از مهم ترین و پیچیده ترین شاخه ای از پزشکی، مطالعه انتقال تحریک از طریق مجموعه ای از سلول های عصبی است که انجام توابع رایج است. خواص آنها - جمع ممکن است زمانی و یا فضایی. در هر دو مورد، تکانه های عصبی ضعیف ناشی از محرک های پنهان اضافه می شوند (خلاصه). این امر منجر به انتشار فراوان از مولکول استیل کولین یا انتقال دهنده عصبی دیگر، که تولید پتانسیل عمل در neurocytes.

نرخ تبدیل

این واژه به تغییر در فرکانس تحریک، که از طریق سلول های عصبی مجتمع CNS عبور اشاره دارد. در میان فرآیندهای است که مشخص خواص مراکز عصبی - پالس نرخ تبدیل است که ممکن است به دلیل توزیع تحریک برای چند نورون فرآیندهای طولانی است که فضای تماس در یک سلول عصبی (بهبود تحول) شکل رخ می دهد. در صورتی که یک نورون منفرد در پتانسیل عمل به عنوان یک نتیجه از جمع تحریک بالقوه پس سیناپسی وجود دارد - بحث در مورد کاهش نرخ تحول.

واگرایی و همگرایی تحریک

آنها فرآیندهای مرتبط است که مشخص خواص مراکز عصبی هستند. فعالیت رفلکس هماهنگی است با توجه به این واقعیت است که نورون به طور همزمان از تجزیه و تحلیل های مختلف گیرنده های دریافت پالس: بینایی، حساسیت بویایی و پوست عضلانی است. در سلول های عصبی، آنها تجزیه و تحلیل و خلاصه شده در پتانسیل بیولوژیکی. این، به نوبه خود، به سایر نقاط ساخت شبکهای مغز منتقل می شود. این فرایند مهم است که به نام همگرایی.

با این حال، هر نورون دریافت انگیزه نه تنها از سلول های دیگر، بلکه فرم ها را با neurocytes همسایه سیناپس است. این پدیده واگرایی. هر دو خواص گسترش تحریک در سیستم عصبی مرکزی فراهم می کند. بنابراین، کلیت عصبی مغز و سلول های طناب نخاعی که انجام توابع مشترک - مرکز عصبی، خواص که ما با توجه به است. این مقررات از همه ارگان ها و سیستم بدن انسان فراهم می کند.

فعالیت های پس زمینه

خواص فیزیولوژیکی مراکز عصبی که یکی از آنها مربوط خود به خود، به عنوان مثال شکل گیری یک پس زمینه برق پالس نورون ها، به عنوان مثال، تنفسی و یا مرکز گوارش، با توجه به خصوصیات ساختار خود از بافت عصبی. آن را حتی در صورت عدم وجود محرک های کافی قادر به خود نسل از فرآیندهای بیولوژیکی تحریک است. این است با توجه به واگرایی و همگرایی از تحریک، قبل در نظر گرفته، neurocytes از مراکز عصبی از روابط پس سیناپسی هیجان زده همان ساخت شبکهای از مغز دریافت انگیزه.

فعالیت خودبخودی ممکن است توسط microdoses استیل کولین ورود به نورون از شکاف سیناپسی ایجاد می شود. همگرایی، واگرایی، فعالیت های پس زمینه، و خواص دیگر مرکز عصبی و ویژگی های آنها بستگی دارد به طور مستقیم در سطح سوخت و ساز بدن را در neurocytes و در گلیا.

تحریک انواع جمع

آنها در آثار I. M. Sechenova، که ثابت کرد که رفلکس چند ضعیف محرک (پنهان)، که اغلب به اندازه کافی در مرکز عصبی هستند باعث در نظر گرفته شد. خواص از سلول های آن، یعنی امداد مرکزی و اکلوژن، خواهد شد و توسط ما در نظر گرفته است.

با تحریک همزمان از فرآیندهای مرکز پاسخ بزرگتر از مجموع حسابی از نیروی محرک اقدام در هر یک از این الیاف است. این ویژگی به عنوان تسکین مرکزی شناخته شده است. اگر محرک عمل pessimal، صرف نظر از قدرت و فراوانی آنها، باعث کاهش پاسخ - انسداد است. این معکوس جمع اموال تحریک است و باعث کاهش قدرت تکانه های عصبی. بنابراین خواص مراکز عصبی - انسداد امداد مرکزی - در ساختار دستگاه سیناپسی متشکل از یک آستانه منطقه (مرکزی) و زیرآستانه (محیطی) لبه بستگی دارد.

خستگی از بافت عصبی از نقش او

فیزیولوژی از مراکز عصبی، تعریف، انواع و خواص در حال حاضر قبلا مورد مطالعه قرار و مجتمع های ذاتی در نورون ناقص خواهد بود اگر ما چنین چیزی به عنوان خستگی در نظر نیست. مراکز عصبی مجبور به طریق خود عبور سری از پالس، ارائه خواص رفلکس از سیستم عصبی مرکزی. به عنوان یک نتیجه از فرآیندهای متابولیکی شدید در بدن نورون و گلیا در انجام، تجمع مواد زائد متابولیک سمی وجود دارد. وخامت جریان خون به مجتمع های عصبی نیز باعث کاهش فعالیت های خود را به علت کمبود اکسیژن و گلوکز. سهم خود را به توسعه خستگی در حال ساخت مراکز عصبی نیز تماس سلول قرار - سیناپس های که به سرعت در حال انتشار انتقال دهنده های عصبی در شکاف سیناپسی را کاهش دهد.

پیدایش مراکز عصبی

مجتمع neurocytes قرار در سیستم عصبی مرکزی نقش هماهنگ در فعالیت ارگانیسم است و تغییرات آناتومیک و فیزیولوژیک. آنها با افزایش پیچیدگی توابع فیزیولوژیکی و روانی که در طول زندگی یک فرد را رخ می دهد توضیح داد. مهم ترین تغییرات موثر بر خصوصیات سنی از خواص از مراکز عصبی، ما در توسعه چنین فرآیندهای مهم به عنوان رفتن روی دو پا، گفتار و تفکر است که تشخیص انسانهای هوشمند از دیگر اعضای کلاس از پستانداران را ببینید. به عنوان مثال، تشکیل سخنرانی در سه سال اول زندگی رخ می دهد. به عنوان یک کنگلومرا پیچیده ای از واکنشهای شرطی، آن است که بر اساس محرکهای درک proprioceptors عضلات زبان، لب ها و تارهای صوتی حنجره و عضلات تنفسی تشکیل شده است. در پایان سال سوم زندگی یک کودک همه آنها با هم به یک سیستم کاربردی، که شامل پوسته زمین دراز کشیده در پایه شکنج قدامی پائین آمده است. این منطقه بروکا نامیده شده است.

در شکل گیری فعالیت های سخنرانی درگیر است و این منطقه از شکنج گیجگاهی برتر (مرکز Wernicke است). هیجان از انتهای اعصاب دستگاه سخنرانی وارد موتور، مراکز بینایی و شنوایی در قشر مخ، که در آن تشکیل مراکز صحبت است.