بیماری کاوازاکی

بیماری کاوازاکی به ویژه در کشور ما نادر است. نام دیگر آن آرتریت سلول غول پیکر است. برای اولین بار این پرونده در سال 1967 در ژاپن شرح داده شده است، جایی که بیماری هنوز بسیار رایج تر از سایر کشورها است.

علت آن هنوز کاملا درک نشده است، اما براساس این فرضیه، عامل ایجاد کننده آن، رتروویروس است که منجر به التهاب رگ های خونی در بدن انسان می شود. جالب است که بیماری کاوازاکی عمدتا کودکان زیر 4 سال را تحت تاثیر قرار می دهد که ایمنی ضعیف دارند و اغلب پسران. در کشور ما، تشخیص بیماری کاوازاکی بسیار نادر است، حدود 10 مورد در سال است. با این حال، شکل واقعی می تواند بالاتر باشد، زیرا هر دکتر نمی تواند نشانه های بیماری را تشخیص دهد و تشخیص صحیح را انجام دهد.

علیرغم انواع علائم، چندین نقطهنظر برای تشخیص مهم هستند. بیماری کاوازاکی با افزایش دما شروع می شود، که می تواند از 5 تا 10 تا 15-20 روز به طول انجامد. بیماران مبتلا به ملتحمه است که بر روی هر دو چشم اثر می گذارد. دو هفته پس از شروع بیماری، پوست در کف و کف، چگال تر می شود، قرمز می شود و شروع به پوست می کند. اتفاق می افتد که بیماری کاوازاکی همراه با خارش در قسمت های مختلف بدن است که در طبیعت چندشکلی است. پس از مدتی، آن را متورم می شود و سپس ناپدید می شود. اگر شما به دهان یک کودک بیمار نگاه کنید، می توانید به اصطلاح "توت فرنگی"، زبان تورم، قرمز روشن و وجود خونریزی های کوچک در لثه ها، سمت داخلی گونه ها پیدا کنید. لب ها نیز متورم و کرک می شوند. پرفشاری از گلو را ایجاد می کند، احتقان بینی دیده می شود. اغلب، در یک طرف گردن، گره های لنفاوی افزایش می یابند، که در هنگام لمس، باعث درد می شوند. علائم همراه بیماری کاوازاکی شامل سردرد، ناراحتی عمومی، درد مفاصل، ناراحتی معده همراه با درد و استفراغ است.

تشخیص پزشک بر اساس علائم بالینی انجام شده و با نتایج حاصل از آنالیز بیمار هدایت می شود. اگر خون بیمار سطح بالایی از ESR را داشته باشد، پروتئین واکنش پذیر C، آنتی تریپسین، ترانس آمیناز و شاخص های آنمی و ترومبوسیتوز صحبت می کنند، سپس دکتر تشخیص کاوازاکی را تکرار نخواهد کرد. بیماری نیز با وجود ادرار پروتئین و چرک مشخص می شود.

این بیماری خطرناک است زیرا می تواند عوارض قلب را به وجود آورد، تا وقوع نارسایی قلبی، انفارکتوس میوکارد و زردی مکانیکی. بیمار با کوچکترین سوء ظن Kawasaki برای مشاهده به کاردینال ارسال می شود و اکوکاردیوگرافی انجام می شود. با شکل حاد بیماری، التهاب عضله قلب رخ می دهد. اگر چه آمار در چنین مواردی نادر است. اما آنوریسم عروق کرونر معمولا در 20٪ بیماران ایجاد می شود. اگر در طول بیماری غشاهای مغز آسیب ببینند، ممکن است مننژیت آسپتیک ایجاد شود. به عنوان عوارض ناشی از آرتریت مفاصل، همراه با دخالت کیسه صفرا - قطره قطره، و رسانه اوتیت همچنین به عوارض اعمال می شود.

در درمان بیماری، اول از همه، آنها بر حصول اطمینان از حفاظت از سیستم قلب و عروق و جلوگیری از شکست در کار خود تمرکز می کنند. بیمار داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی را در دوزهای بالا، کرم کورتیکواستروئید و پماد تجویز می کند. هر روز برای 5-7 روز، بیمار تزریق داخل وریدی با ایمونوگلوبولین تزریق می شود تا ایمنی و بهبود سریع بیمار بهبود یابد. چنین داروئی معروف به عنوان آسپرین، می تواند کمک ارزشمند در مبارزه با یک بیماری نادر فراهم کند. این ترکیبی از خواص چندگانه در یک بار و به عنوان ضد تب، ضد التهاب و درمان نازک شدن خون استفاده می شود. در مورد بیماری کاوازاکی، حتی برای کودکان زیر 12 سال استفاده می شود. اخیرا برای رقیق شدن خون بیماران هپارین تجویز می شوند. به خصوص با موفقیت، بیماری کاوازاکی در تسهیلات پزشکی اسرائیل درمان می شود، جایی که بیماران تحت درمان پلاسمافرزیز - پاکسازی پلاسمای خون قرار می گیرند.