تشکیلعلم

وابسته به جنس ارث (تعریف)

بسیاری از موجودات زنده (با استثنائات نادر)، آینده متعلق به این یا آن جنس بیولوژیکی است که در زمان تعیین شده که لقاح رخ می دهد، و بستگی به نوع کروموزوم جنسی به یک سلول تخم قرار می گیرند. در این مورد، برخی از ویژگی های منحصر به فرد که ممکن است به جنس مرد و زن از یک نوع خاص وجود دارد. این علائم می به عنوان اگر به طور جدایی ناپذیری را به یکی از دو جنس در ارتباط است، "مرتبط" به طبقه. ارث وابسته به جنس و به همین دلیل برخی بیماری ها را تحت تاثیر قرار تنها مردان و یا تنها به زنان چیست؟ ما سعی خواهد کرد برای پاسخ به این سوال دشوار است.

پسر یا دختر؟

قبل از اینکه شما شروع به پاسخ این سوال، چه ارث وابسته به جنس است، لازم است برای درک اینکه چگونه به همان شیوه است تشکیل بدن زن یا مرد وجود دارد. همانطور که خوانندگان این مقاله متعلق به هومو ساپینس گونه، آنها قطعا جالب خواهد بود به در مورد چگونگی این فرآیند در انسان انجام یاد بگیرند. نیاز به درک درستی از آنچه ژنتیک جنس: نحوه توارث صفات، وابسته به جنس، درآمد حاصل در مکانیزم کاملا خاص و نیاز به درک قوانین اساسی تشکیل موجودات از جنس های مختلف.

بنابراین، در هر سلول انسان دارای 46 کروموزوم دارند. از این تعداد، نمایندگان بیولوژیکی جنس 22 جفت مختلف یکسان است. این کروموزوم "اتوزوم" نامیده می شود تنها یک جفت - کروموزوم های جنسی - نمایندگان جنس قوی و عادلانه برخی از تفاوت. در زنان، کروموزوم های جنسی یکسان هستند: آنها دو X (X) - کروموزوم. در مردان، کروموزوم جنسی یک ساختار مختلف، که یکی از آنها وابسته به X است، و دوم - V (Y) - کروموزوم. در ضمن، کروموزوم Y حمل تعداد کمی از ژن ها است. الگوی وراثت وابسته به جنس بستگی به ژن هایی که در کروموزوم جنسی مستقر شده اند.

به طور مشابه، ارث رابطه جنسی است همه گونه نیست. این حرکت تنها مادر کروموزوم X: برخی از پرندگان یک مرد در کروموزوم Y ژنوم آن را تحمل نمی کند. همچنین گونه های که در آن توسعه از بدن زن نیاز به یک کروموزوم Y، مرد، در مقابل، حامل دو کروموزوم X وجود دارد.

Homogametic و heterogamety

توسط چه دلیلی یک زیگوت "گرفتن" دو کروموزوم X، در حالی که دیگران کروموزوم Y؟ این به خاطر این واقعیت است که در طول بلوغ گامت، یعنی میوز، تمام تخم مرغ به 22 "عادی" کروموزوم های جنسی و یک کروموزوم X. به این معنا که در بدن زن گامت یکسان هستند. سلول های اسپرم یکسان هستند، دو نوع وجود دارد: دقیقا نیمی از آنها حامل کروموزوم X جنسی، در حالی که دیگران "گرفتن" کروموزوم Y.

طبقه، تشکیل گامت های یکسان با کروموزوم های جنسی است به نام "homogametic". اگر یک گامت مختلف - او heterogametic. مردم مردان، زنان نیز homogametic heterogamety.

که اسپرم یک تخم مرغ بارور بستگی به شانس. بنابراین، با احتمال 50/50 زیگوت دریافت دو کروموزوم X-یا کروموزوم X و Y. یک پسر بچه - به طور طبیعی، در مورد اول، دختر در دوم ایجاد می شود. البته، ممکن است برخی از استثناها در شرایط خاص وجود دارد، دختران در ژنوم U-کروموزوم هستند و یا حامل مجموعه ای ناقص از ژن، این است که، در سلول خود تنها یک کروموزوم جنسی وجود دارد. با این حال، این است - یک مورد بسیار نادر است.

چرا علامت می تواند "مرتبط" با طبقه است؟

حالا که خواننده می داند چه ژنتیک جنسیت، ارث، الحاق با کف، خواهد شد بهتر مکانیسم قابل درک باشد. کروموزوم ها رسانه های منحصر به فرد: مفهوم هر یک از بدن انسان صاحب یک کتابخانه "" 46 جلد، که جامع همه صفات و ویژگی های بدن خود را توصیف می شود. مقدار اطلاعات است که در هر سلول انسان موجود، تا 1.5 گیگابایت! علاوه بر این، هر کروموزوم شامل یک بخش خاص: چشم و رنگ مو، مهارت و چابکی انگشت، حجم حافظه کوتاه مدت، تمایل به اضافه وزن ... کروموزوم بسیار تخصصی عبارتند از: برخی برای سوخت و ساز بدن هستند، در حالی که دیگران - برای رنگ چشم، و یا نرخ فرآیندهای عصبی .. با این حال، برای ژن های بزرگ اطلاعات در مولکول های پروتئین ضبط شده - آنزیم، که تعیین ویژگی های عملکرد ارگانیسم انسان.

بخشی از اطلاعات ژنتیکی کد گذاری و کروموزومهای جنسی. بنابراین، نشانه هایی هستند که "نوشته" در این کروموزوم، تنها می تواند به نمایندگان یک جنس بیولوژیکی منتقل شده: این ارث ژن وابسته به جنس است. بنابراین، می توان نتیجه گیری مهم است. اگر ژن بر روی یکی از کروموزومهای جنسی قرار گرفته است، زیست شناسان در مورد این پدیده از نحوه توارث صفات صحبت می کنید، وابسته به جنس. در این مورد، ارث از این صفات است تعدادی از ویژگی های: آنها از بسیاری جهات خود را در موجودات دو جنس متفاوت را آشکار خواهد کرد می باشد.

اولین مطالعات

ژنتیک اشاره کرد که به ارث بردن رنگ چشم در مگس سرکه جنبه طور مستقیم وابسته به جنس از افرادی که دارندگان آلل مختلف است. ژن که تعیین کننده توسعه از قرمزی چشم غالب بر ژن "سفید چشم" است. اگر چشم های قرمز مرد، در حالی که زنان - سفید، پس از آن در اولین فرزندان نسل از تعداد مساوی از زنان و مردان با رنگ قرمز با چشم سفید به دست آمده. اگر ما فرزندان یک مرد با چشمان سفید و زن قرمز، شما به تعداد مساوی از مرد و زن چشم قرمز است. بنابراین، فنوتیپ نر در یک صفت مغلوب خود بیشتر از زنان نشان می دهد. این مجبور به این نتیجه رسیدند که رنگ چشم ژن بر روی کروموزوم X، که بدان معنی است که توارث رنگ چشم در مگس سرکه واقع شده است - به وراثت ویژگیهای، همراه با کف است.

ویژگی مربوط به ارث از کف

ارث وابسته به جنس دارای ویژگی های خاصی است. آنها با این واقعیت است که کروموزوم Y حمل تعداد کمتری از ژن از کروموزوم X متصل است. بنابراین، برای بسیاری از ژن ها، که در کروموزوم X واقع، که در بدن مردان رخ داده، هیچ آلل در کروموزوم Y. بنابراین، هر ژن مغلوب است که روی کروموزوم X تبدیل می شود نمی تواند ژن آللی در کروموزوم Y، که بدان معنی است که آن را لزوما در فنوتیپ ظاهر خواهد شد.

آن را باید فوق است. آلل یک فرم از یک ژن منفرد است. غالب و مغلوب: آلل تواند از دو نوع اساسی باشد. در این مورد، آلل غالب در ژنوتیپ لزوما خود را آشکار فنوتیپ و مغلوب - تنها اگر آن را در دولت هموزیگوت معرفی شده اند. برای نشان دادن، شما می توانید توارث رنگ چشم در انسان شود. رنگ بستگی به میزان ملانین در عنبیه رنگدانه. اگر چشمان کوچک ملانین روشن خواهد بود، اگر زیادی - تاریک. در این مورد، برای رنگ چشم تیره آلل غالب مسئول است اگر او در ژنوم است، کودک چشم قهوه ای خواهد بود. این مهم نیست که آیا هر دو ژن غالب یا مغلوب، است که، آیا کودک بر اساس و متجانس و یا هتروزیگوت. اما چشم های آبی - نسبتا "جوان" جهش، است که توسط یک آلل مغلوب کنترل می شود. همه مردم چشم آبی حامل دو آلل مغلوب هستند، یعنی هموزیگوت اساس رنگ چشم هستند. ژن غالب، به عنوان از نام آن مشخص است، غالب مغلوب اگر یک کودک در ژنوم یک ژن که تنظیم رنگ عنبیه، غالب، آلل مغلوب می توانند خود را از نظر فنوتیپ بیان کنم.

با این حال، کروموزوم های جنسی در این مورد متفاوت است. مردان کروموزوم Y متفاوت از کروموزوم X در اندازه و شکل خود است: واقعا به نظر می رسد نیست متقابل، مثل بقیه کروموزوم، و نامه Y. بنابراین، برخی از ژن، که در آن واقع نشان خواهد داد تا حتی اگر وجود خواهد داشت تنها یک مغلوب کپی: این وابسته به جنس مختلف از انواع دیگر ارث است.

وابسته به X مغلوب بیماری

وابسته به جنس است، از اهمیت زیادی برای ژنتیک پزشکی، زیرا در حال حاضر در حدود سه صد ژن مغلوب است که بر روی کروموزوم X موضعی و موجب بیماری ژنتیکی وجود دارد. این بیماری ها عبارتند هموفیلی، میوپاتی، دیستروفی عضلانی، ایکتیوز، سندرم کروموزوم X شکننده، هیدروسفالی، و بسیاری از بیماری های دیگر.

وابسته به جنس وراثت در انسان به صورت زیر انجام می شود. اگر ژن غیر طبیعی است در یکی از کروموزوم های X از یک زن واقع، دختران او از نصف و نیمه از پسران. در این مورد، این دختر که ژنوم کروموزوم معیوب بود، تبدیل حامل این بیماری: در فنوتیپ از ژن جهش یافته تحت تاثیر قرار نمی به عنوان دختر از پدرش دریافت کروموزوم X طبیعی است. اما پسر از این بیماری است، که به "گرفتن" او را با ارث از مادر خود رنج می برند، به دلیل آلل غالب ژن در کروموزوم Y است. این عامل مهم است به نظر زمانی که تصمیم گیری در مورد وظایف وابسته به جنس ارث.

وراثت وابسته به X مغلوب بیماری شخصیت است و نه پیچیده. به عنوان مثال، یک بیماری مشابه، معمولا در میان بستگان بیمار، در دایی و عموزاده، که از خواهر مادر متولد شده است.

Dominatnye وابسته به X بیماری

این بیماری می تواند در هر دو جنس رخ می دهد. در واقع می توان نمونه هایی از چنین ارث، وابسته به جنس به عنوان ریکتز هیپوفسفاتمیک و مینای دندان تیره استناد.

مبتلا به اختلال غالب وابسته به X زنان همیشه دو برابر بیشتر از مردان است. فقط دختر - زن بیمار با احتمال 50٪ از تمام بیماری را به فرزندان خود، و انسان بیمار انتقال می دهد.

گاهی اوقات، ارث وابسته به جنس می توان آن را در بیماری نسبتا نادر است که کشنده به جنین مذکر هستند، بنابراین زنان احتمال سقط را افزایش می دهد مشاهده شده است.

می توانید از نمونه ارث بی نهایت می شود، وابسته به جنس. اجازه دهید این بیماری به عنوان رنگدانه ادراری یا melanoblastoz بلوخ Sultsberga. رنگدانه ادراری در زنان تنها در پیدا شده است: یک ژن کشنده به جنین پسر. دختران بدن مبتلا به این بیماری هستند، بثورات به شکل حباب وجود دارد. پس از راش رفتن، رنگ پوست معمولی در صورت اسپری و پیچش می باشد. 80٪ از بیماران، دیگر موارد نقض وجود دارد: ناهنجاری های رشد مغز و اندام های داخلی، چشم و سیستم اسکلتی.

هموفیلی

تعدادی از بیماری های ارثی وجود دارد، فقط در یک رابطه جنسی در بر داشت. به عنوان یک مثال از آنچه وابسته به جنس، هموفیلی است تقریبا در هر کتاب درسی است. بیماری هموفیلی یک بیماری است که در آن خون لخته شده است. بسیاری از وظایف به هموفیلی با جنس ارث مرتبط اختصاص داده شده: شما می توانید می گویند که این تقریبا یک مثال کتاب درسی است. با وجود این واقعیت است که هموفیلی نادر است، وجود آن به تقریبا همه شناخته شده است. این تعجب آور نیست: آن است که تا حد زیادی این دوره از تاریخ روسیه تعیین می شود. او وارث پادشاه نیکلای دوم Tsesarevich آلکسی رنج می برد.

حتی یک برش کوچک در همان زمان می توانید از دست دادن خون شدید می شود. با این حال، خطر نه تنها خونریزی را با صداقت پوست اختلال در ارتباط است. یک تهدید جدی به زندگی بیماران می intraenteric، خونریزی داخل جمجمه، و گلو، و همچنین خونریزی در مفاصل. در این مورد، هموفیلی غیر قابل درمان است: بیماران دارای طول عمر به پذیرش داروهای جایگزین، که توسط راندمان بالا مشخص است.

هنوز زنان از هموفیلی رنج می برند؟

بسیاری از مردم به اشتباه فکر می کنند که از هموفیلی رنج می برند نیست. با این حال، این طوری نیست: جنس عادلانه، بیش از حد، از این بیماری وحشتناک رنج می برند. با این حال، بسیار به ندرت اتفاق می افتد. بسیار بیشتر، زنان حامل ژن که تعیین کنندهی این بیماری هستند.

زن حامل یکی از کروموزوم جنسی است ژن مغلوب predetermining خون incoagulability. در صورتی که یک ژنوتیپ آلل غالب این ژن وجود دارد، این بیماری به خودی خود آشکار نمی شود. با این حال، اگر زن به یک پسر، که وارد یک ژن مغلوب، او مبتلا به هموفیلی آشکار. اما به هموفیلی در دختران رخ داده است نیاز به زنان حامل ژن از ژن به یک مرد مبتلا به هموفیلی ازدواج کرده بود (اما حتی در چنین شرایطی، احتمال تولد یک دختر خواهد شد تا 25٪ برابر). این موارد به سختی مشاهده: اولا، ژن هموفیلی کاملا نادر است، و در مرحله دوم، افراد مبتلا به این بیماری خطرناک به ندرت به سن باروری زنده ماندن.

معنای صفات مطالعه جنس ارتباط

بررسی چگونه رفتن توارث صفات وابسته به جنس است از اهمیت زیادی برای بشریت است. این عمدتا به علت این واقعیت است که وابسته به جنس به ارث برده بسیاری از بیماری ها از جمله به زندگی انسان خطرناک است. شاید در آینده آن را قادر به ایجاد ابزار خلاقانه از درمان چنین بیماری ها، بر اساس اثرات مستقیم بر روی خواهد ژنوم انسان، که حامل از یک آلل پاتولوژیک است. علاوه بر این، چنین پژوهشی نقش بزرگی در توسعه فرآیندهای تشخیص سریع بیماری های وابسته به جنس بازی می کند. این امر به ویژه برای بیماری های که با اختلالات متابولیک مهم: قبل از اینکه شما شروع به درمان، موفق تر قادر به دستیابی به خواهد بود.

ژنتیک را اشغال جایگاه مهمی در زندگی بشر است. پس از همه، این علم می تواند چگونگی عملکرد ژن انسان، از جمله کسانی که نشانه های پاتولوژیک هستند را توضیح دهد. یک گروه از علائم ناشی از ارث که کروموزوم های جنسی وجود دارد. ارث وابسته به جنس چیست؟ تعریف آمده است که یک انتقال علائم، که ژن های مسئول، که در کروموزوم های جنسی واقع شده است.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.unansea.com. Theme powered by WordPress.