تجزیه و تحلیل ژنتیکی در برنامه ریزی بارداری: توضیحات، ویژگی های و توصیه های

برنامه ریزی برای تولید مثل خانواده مدرن کاملا مناسب به طور جدی. آماده شدن برای دستیابی به وضعیت مهم ترین و مسئول در زندگی - پدر و مادر - نیاز به رویکرد دقیق ترین. البته، ما در حال صحبت کردن در مورد سلامت مادران و پدران آینده است. درک این سوال یک معاینه پزشکی جامع، که لزوما شامل تجزیه و تحلیل ژنتیکی کمک خواهد کرد.

هنگامی که برنامه ریزی بارداری برای تسلیم خود را نه تنها به زنان، که در گذشته، پزشکان، زمزمه، به نام "starorodyaschimi" ارسال می شود. امروز، دانشمندان در زمینه مهندسی ژنتیک به این نتیجه که چنین تشخیص نیز باید زنان بیش از 25 سال سن را آمد.

آزمون های ژنتیکی عمومی برای زنان باردار

در طول بارداری بسیار مهم است برای کنترل lactogen جفت. تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری می تواند سطح آن را تعیین - که آن را احتمال سقط خود به خود، توسعه بیشتر از بارداری، و همچنین منفی آن برای تعیین سوء تغذیه جنین و یا محو شدن کامل است.

همچنین مهم است تعریف گنادوتروپین جفتی انسان است. سطح این هورمون برای تعیین حاملگی را در اولین تاریخ ممکن است. چنین تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری (قیمت بود به عنوان بزرگ به خطر انداختن سلامتی خود و زندگی از خرده نمی) در سرم خون انجام شده است.

نتایج این مطالعه به متخصص زنان متخصص زنان کمک خواهد کرد برای پیدا کردن درجه تهدید از ختم حاملگی، و احتمال مورد انتظار عوارض در رحم مادر.

نقش ژنتیک در بارداری برنامه ریزی کار

تجزیه و تحلیل ژنتیکی در برنامه ریزی بارداری عبارتند از مطالعات دیگر به اندازه کافی ارزیابی خطرات بیماری های مختلف است که ممکن است از لحظه لقاح و تشکیل جنین بوجود می آیند. هزینه چنین تحقیقاتی است که اغلب تنها مانعی بر سر راه عبور خود را، اما منافع، که آنها را با خود حمل می کنند، دست بالا تقریبا غیر ممکن است.

سوال از سودمندی مراقبت از کودکان آینده نه تنها مادر او را نه ماه تحت قلب او انجام شده است. با بیماری های ارثی و اختلالات پیش از تولد، نور به طور متوسط هر کودک 20 به نظر می رسد. متأسفانه، تا مطمئن شویم فرزندان آینده خود را از دستیابی به هر گونه نقص و نه یک زن و شوهر. انحراف خاص در DNA سلول سطح پیشینی غیر ممکن آگاه کن. احتمال وقوع جهش جدید در جوانه از سلول های پدر و مادر، از جمله خطر پیشرفت از ژن نرمال در پاتولوژیک: علاوه بر این، مشکل این واقعیت است که تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون در طول برنامه ریزی بارداری انجام شده است، نشان دادن نتایج قابل قبول، گاهی اوقات تحولات مثبت را تضمین نمی کند است ، همیشه باقی می ماند.

چه کسی باید تجزیه و تحلیل ژنتیکی در وهله اول نجات می دهد؟

مزایای استفاده از موقع مشاوره ژنتیک پزشکی و روشهای تشخیص پیش از تولد کمک به برنامه ریزی در دوران بارداری و پیشگیری از تولد یک نوزاد با بیماری های علاج ناپذیر است.

هنوز بسیاری از خانواده های جوان که رویای تبدیل شدن به پدر و مادر در آینده نزدیک مطمئن شوید که چه تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری آنها را برای رفتن. علاوه بر این، گروه های خاصی از مردم نیاز به خوبی به نمایش می شود قبل از بارداری الزامی است. این دسته ها عبارتند مردان و زنان در معرض خطر ژنتیکی، عبارتند از:

• زوج ها، که در آن یک سابقه حداقل یکی از همسران در حال حاضر یک بیماری جدی در خانواده؛
• یکی از همسران، در تاریخ درخت شجره نامه که موارد از محل زنای با محارم بوده است.
• زنانی که سقط جنین، تولد نوزادان مرده به داد و یا تشخیص "ناباروری" بدون تشخیص پزشکی به طور خاص را برقرار کرد؛
• پدر و مادر با اشعه، مواد شیمیایی مضر آلوده؛
• زنان و مردانی که الکل در زمان لقاح یا دوز تراتوژنیک ابزار که به طور بالقوه می تواند باعث نقص عضو جنین مصرف می شود.

در چه سنی باید برای اختلالات کروموزومی تست شده؟

چقدر تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری، زنان و کمتر از 18 می دانم، و بیش از 35 سال سن دارند، و مردان، داشتن عبور از آستانه 40 ساله. همانطور که قبلا ذکر شد، خطر ابتلا به جهش در ژن های فردی و DNA سلول را افزایش می دهد در تصاعد حسابی با گذشت هر سال.

رمز عبور تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری ایده آل باید همه زوج باشد، بدون استثنا.

تا به امروز، تعداد زیادی از بیماریهای ارثی منتقل شده از نسلی به نسل دیگر - دلیل اصلی نیاز به از طریق مطالعه به تمام زوج های جوان رفتن، بدون استثنا. علاوه بر این، ژنتیک مدرن بدون توقف در سال ادامه باز کردن بیشتر و بیماری های جدید بیشتر است.

آزمایش ژنتیک - یک گام مهم در برنامه ریزی برای بارداری

به طور طبیعی، ارائه شده در بدن از پدر و مادر تمام ژن هایی که دارای پتانسیل برای جهش، غیر ممکن است. نه تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری می تضمین مطلق که زوج خاص کودک کاملا سالم به دنیا آمد بدون اختلالات ارثی است. در همین حال، برای روشن شدن میزان خطر به نظری و آماده سازی واقعی برای بارداری بسیار مهم است.

بنابراین، پدر و مادر بالقوه برای کمک در مرکز ژنتیک پزشکی است. همانطور که کارشناسان یک بررسی انجام، و هر تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری آنها نیاز به تصویب اجباری است؟ کنجکاوی کمک خواهد کرد دیدار با بسیاری از پذیره.

نکات مهم برای متخصصان ژنتیک پزشکان

فاز اول این نظرسنجی - متخصص مشاوره ژنتیک، که در طی آن دکتر به بررسی با دقت و با جزئیات به خصوص در شجره نامه خانواده هر یک از والدین بالقوه است. توجه ویژه سزاوار ژنتیک پزشکی عوامل خطر بالا برای نوزاد به دنیا نیامده. آنها عبارتند از:

• بیماری های ژنتیکی و مادر مزمن و پدر؛
• داروهای مورد استفاده پدر و مادر آینده نگر؛
• شرایط و کیفیت زندگی، شرایط زندگی؛
• فعالیت های حرفه ای خاص؛
• آب و هوایی و جنبه های زیست محیطی و t د.

به اندازه کافی عجیب، اما نقش مهمی برای ژنتیک پاسخ به رایج، تمام آزمایشات معمول خون و ادرار، نتیجه گیری برخی از متخصصان باریک (متخصص غدد، متخصص مغز و اعصاب، و غیره. D.) می باشد. اغلب، متخصصان تجویز کاریوتایپ تشخیص زوج. تعیین تعداد و کیفیت کروموزوم در مادران و پدران جدید در مورد ازدواج با محارم، حاملگی چند، سقط جنین بسیار مهم است، برای تشخیص، اما ناباروری با علت ناشناخته.

آزمایش ژنتیک چقدر است؟

هزینه تجزیه و تحلیل ژنتیکی، برنامه ریزی بارداری، به نام "از HLA" در مسکو های مختلف مرکز ژنتیک پزشکی محدوده 5000-9000 روبل، بسته به وسعت استعداد مطالعه، آسیب.

مطالعه سفر دکتر-ژنتیک به نتیجه گیری هدف در مورد احتمال قرار گرفتن در معرض عوامل نامطلوب کمک خواهد کرد. تجزیه و تحلیل ژنتیکی در برنامه ریزی بارداری اجازه خواهد داد که به فرد، پیش بینی نسبتا دقیق از دولت آینده سلامت باقی مانده است. این یک مطالعه از این نوع کمک خواهد کرد به خطر ادعا کرد که بیماری های ارثی خاص کودک است. دکتر می تواند توصیه های مفید، که باید مبنای برای زوج ها، آرزوی تبدیل شدن به یک پدر و مادر پر از کودک نو پا سالم باشد به من بدهید.

خطرات ناشی از تولد فرزندان ژنتیکی بیمار

علاوه بر این، ارزش است که خطر ابتلا به حضور یک استعداد خاص، وقف با هر تجزیه و تحلیل مشخص می کند. بیماری های ژنتیکی می برنامه ریزی بارداری، و یا به جای احتمال وقوع آنها در خرده آینده، به عنوان یک درصد اندازه گیری:

1. در معرض خطر کم (10٪) پدر و مادر در مورد نگران باشید. تجزیه و تحلیل نشان می دهد که این زوج سالم در تمام دنیا آمد یک کودک احترام می گذارد.
2. با متوسط (10 تا 20٪) عوامل افزایش دهنده خطر، و امکان تولد بیمار از یک کودک عملا به احتمال تولد نوزاد کامل برابر است. سونوگرافی به طور منظم، نمونه برداری از پرزهای جفتی: این بارداری خواهد شد نظارت دقیق زن تحمل دوران بارداری همراه است.
3. در معرض خطر بالا (20٪) پزشکان زوج به از مفهوم خودداری برای جلوگیری از حاملگی توصیه می شود. این احتمال که نوزاد خواهد شد با یک بیماری ژنتیکی به دنیا آمد، یک فرصت بسیار بالاتر از ظاهر شدن در یک نوزاد سالم به دنیا آمد. به عنوان یک جایگزین برای این کارشناسان وضعیت می تواند یک جفت به استفاده از تخم مرغ های کمک کننده و یا اسپرم، مطابق با برنامه IVF را ارائه دهد.

تحقیقات در اوایل بارداری

ناامیدی از پدر و مادر در هر صورت ارزش آن نیست. شانس داشتن یک نوزاد سالم به طور کامل حتی در معرض خطر است. برای درک آنچه فراهم می کند تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هنگام برنامه ریزی بارداری، باید با توجه به آزمایشگاه اقدامات تشخیصی ناهنجاری در شرایط اولیه پرداخت.

تقریبا از زمان شروع مدتها در انتظار برای بسیاری از والدین بارداری می توان یافت، و اگر همه چیز خوب با میوه است؟ پیدا کردن اینکه آیا هر بیماری ژنتیکی به ارث برده در یک کودک ممکن است در دوران جنینی وجود دارد.

مواد و روش ها برای تشخیص ژنتیکی بارداری

پزشکان قادر به استفاده از بسیاری از تکنیک ها و روش برای تشخیص هدف از این زن باردار و جنین. در واقع، حضور نقص و ناهنجاری های رشدی دیده می شود طولانی قبل از تولد نوزاد است. هر سال پیشرفت تجهیزات سونوگرافی و تحقیقات آزمایشگاهی در دقت شانس را افزایش دهد. علاوه بر این، پزشکان را در اولویت به چنین روش تشخیصی به عنوان غربالگری در چند سال گذشته است. این یک "عظیم" بررسی انتخابات است. غربالگری برای همه زنان باردار الزامی است.

اهدای ژنتیکی لازم را تجزیه و تحلیل برای همه!

و چرا از آن لازم است به آزمایش های ژنتیکی، حتی کسانی که در معرض خطر هستند؟ پاسخ به این سوال این است که با توجه به آمار ناامید کننده است. برای مثال، کودکان مبتلا به سندرم داون در مادران بالاتر از سن 35 سال، تنها نیمی از دنیا آمد. در میان نیمه باقی مانده از زنان در هنگام زایمان بسیاری از زنان جوان که حتی 25 سال سن رسیده است. در زنانی که مادران کودکان مبتلا به یک ناهنجاری کروموزومی تبدیل شده اند، تنها 3٪ یک پست در کنگره ملی آفریقا کارت تولد نوزادان قبلی با این بیماری داشته است. این است که، بدون شک بیماری است که ژنتیکی وجود دارد - آن است که یک نتیجه از سن پدر و مادر است.

اجتناب از عبور از آزمون برای شناسایی اختلالات کروموزومی در جنین یا مستعد ابتلا به اختلالات ژنتیکی در آینده، هنوز نه تصور نوزاد نباید باشد. تعیین حضور هر بیماری را در مراحل اولیه توسعه خود - تا پیش از آسیب شناسی است. با توجه به امکانات پزشکی مدرن، به نه یک گام به سمت خرده مدتها در انتظار امر می تواند ناعادلانه و غیر مسئولانه نسبت به او.