خواص رئولوژیکی خون - چه چیزی است؟

یک رشته مکانیک که ویژگی های تغییر شکل و جریان رسانه های مداوم واقعی را بررسی می کند، برخی از نمایندگان آنها مایعات غیر نیوتنی با ویسکوزیته ساختاری است، رولوژی. در این مقاله، خواص رئولوژیکی خون را در نظر می گیریم. آنچه در آن است، روشن می شود.

تعریف

یک سیال غیر نیوتنی خون است. پلاسما نامیده می شود، اگر از عناصر یکنواخت خسته شده باشد. سرم خون پلاسمای است که در آن فیبریژنوز وجود ندارد.

هموگرافی، یا رئوولژی، مطالعه الگوهای مکانیکی، به ویژه اینکه چگونه خواص فیزیکی و شیمیایی خون با گردش خون با نرخ های مختلف و در مکان های مختلف در بستر عروقی تغییر می کند. خواص آن، حالت عملکردی جریان خون، انقباض قلب، حرکت خون در بدن را تعیین می کند. هنگامی که سرعت خطی جریان کوچک است، ذرات خون به موازات محور کشتی و به یکدیگر حرکت می کنند. در این مورد، جریان دارای یک کاراکتر لایه ای است و جریان لایه ای نامیده می شود. پس خواص رئولوژیکی چیست؟ درباره این - بیشتر.

شماره رینولدز چیست؟

در مورد افزایش سرعت خطی و بیش از یک مقدار معین، که برای همه عروق ها متفاوت است، جریان لمینار به یک گرداب تبدیل می شود، بی نظمی، به نام جریان متلاطم. سرعت گذار حرکت لمینار به آشفتگی، تعداد رینولدز را تعیین می کند که حدود 1160 عدد برای رگ های خونی است. بر اساس اعداد رینولدز، آشفتگی تنها در مکان هایی که در آن عروق بزرگ و همچنین در آئورت وجود دارد، رخ می دهد. در بسیاری از کشتی ها، مایع حرکت می کند laminarly.

میزان برش و استرس برشی

نه تنها سرعت حجمی و حجمی جریان خون مهم است، بلکه دو پارامتر مهم دیگر حرکت حرکت به سمت کشتی را مشخص می کند: سرعت و فشار برشی. تنش برشی نیرویی است که در هر واحد سطح عروقی در جهت مماسی به سطح، اندازه گیری شده در پاسکال ها یا دیوانه / سانتی متر است. سرعت برشی در ثانیه معکوس (s-1) اندازه گیری می شود و این بدان معنی است که میزان شیب سرعت بین لایه های مایع در حال حرکت به طور موازی در فاصله واحد بین آنها است.

در کدام شاخص ها خواص رئولوژیکی بستگی دارد؟

نسبت استرس به میزان برش ویسکوزیته خون را اندازه گیری می کند در mPas. در یک مایع کامل، ویسکوزیته به دامنه میزان برش 0.1-120 ^s-1 بستگی دارد. اگر میزان برش> 100 ^{s-1 باشد} ، ویسکوزیته خیلی زیاد نیست و پس از رسیدن به سرعت برشی 200 ^s-1 تقریبا بدون تغییر باقی می ماند. مقدار اندازه گیری شده در یک نرخ برشی بالا نامتقارن است. عوامل اصلی بر ویسکوزیته عبارتند از تغییر شکل پذیری عناصر سلولی، هماتوکریت و تجمع. با توجه به این واقعیت که گلبول قرمز بسیار بیشتری نسبت به پلاکتها و لکوسیت ها وجود دارد، آنها عمدتا توسط سلول های قرمز تعیین می شوند. این در خواص رئولوژیکی خون منعکس شده است.

عوامل ویسکوزیته

مهمترین عامل تعیین ویسکوزیته، حجم غلظت اریتروسیت ها، حجم متوسط و محتوای آن است، این هماتوکریت نامیده می شود. این تقریبا 0.4-0.5 لیتر در لیتر است و توسط سانتریفیوژ از یک نمونه خون تعیین می شود. پلاسما مایع نیوتونی است که ویسکوزیته ترکیب ترکیب پروتئین را تعیین می کند و به دما بستگی دارد. ویسکوزیته بیشتر تحت تاثیر گلوبولین ها و فیبرینوژن قرار دارد. برخی از محققان بر این باورند که مهمترین عامل که باعث تغییر در ویسکوزیته پلاسما می شود نسبت پروتئین: آلبومین / فیبرینوژن، آلبومین / گلوبولین است. این افزایش با تجمع رخ می دهد، که توسط رفتار غیر نیوتنی کل خون تعیین می شود، که ظرفیت جمع آوری گلبول های قرمز را تعیین می کند. جمع آوری فیزیولوژیکی ارثی یک روند برگشت پذیر است. این چیزی است که آن - خواص رئولوژیکی خون است.

شکل گیری ارقام از طریق اريروتکت ها به مواد مکانیکی، همودینامیک، الکترواستاتیک، پلاسما و سایر عوامل بستگی دارد. امروزه چندین نظریه وجود دارد که مکانیسم تجمع اوره را تشریح می کند. امروزه شناخته شده ترین نظریه مکانیسم پل است که بر اساس آن پل ها از پروتئین های بزرگ مولکولی، فیبرینوژن و Y-globulins در سطح اریتروسیت ها جذب می شوند. استحکام تجمع خالص است - این تفاوت بین نیروی برشی (علت تجزیه)، لایه انفجار الکترواستاتیک گلبول های قرمز است که به واسطه نیروی پل ها منفی است. مکانیزمی که برای تثبیت ماکرومولکولهای باردار منفی بر روی اریتروسیتها، یعنی Y-globulin، فیبرینوژن، هنوز کاملا درک نشده است. یک نظر وجود دارد که مولکول ها به علت نیروهای پراکنده ون دوالس و پیوندهای هیدروژنی ضعیف مرتبط هستند.

چه چیزی برای ارزیابی خواص رئولوژیکی خون کمک می کند؟

علت جمع شدن گلبول های قرمز چیست؟

توضیح تجمع اریتروسیت ها نیز توسط تخلیه، فقدان پروتئین های مولکولی بالا در نزدیکی اریتروسیت ها، توضیح داده می شود که در آن ارتباط متقابل فشار دیده می شود که طبق معمول با فشار محلول ماکرومولکولار توسط اسموتیک مشابه است و منجر به رویکرد ذرات معلق می شود. علاوه بر این، یک نظریه وجود دارد که تجمع عروق را با عوامل اریتروسیتی مرتبط می کند، که باعث کاهش پتانسیل زتا و تغییر متابولیسم و فرم erythrocytes می شود.

با توجه به رابطه بین ویسکوزیته و ظرفیت تجمع اریتروسیت ها، برای ارزیابی خواص رئولوژیکی خون و ویژگی های حرکت آن از طریق عروق، لازم است که یک تحلیل پیچیده از این شاخص ها انجام شود. یکی از رایج ترین و قابل دسترس ترین روش ها برای اندازه گیری تجمع، ارزیابی میزان رسوب اریتروسیت می باشد. با این حال، نسخه سنتی این آزمون بسیار آموزنده نیست، زیرا ویژگی های رئوولوژیکی را در نظر نمی گیرد.

روش اندازه گیری

با توجه به مطالعات انجام شده در خصوص خواص رئولوژیکی خون و عوامل موثر بر آن، می توان نتیجه گرفت که ارزیابی خواص رئولوژیکی خون توسط وضعیت تجمع تحت تاثیر قرار می گیرد. در حال حاضر محققان توجه بیشتری به مطالعه خواص میکروآیولوژیکی این مایع دارند، اما ویسومومتری نیز ارتباطی با هم نداشته است. روشهای اصلی اندازه گیری خواص خونی می تواند به صورت شرطی به دو گروه تقسیم شود: با یک زمینه تنش و تغییر شکل، یک مخروط همگن، دیسک، استوانه ای و دیگر رمومتر ها دارای هندسه مختلف قطعات کار؛ با یک زمینه تغییر شکلها و تنشها نسبتا غیرموجب - با توجه به اصل ثبت نام نوسانات صوتی، الکتریکی، مکانیکی، دستگاههایی که با روش استوکس کار می کنند، ویسکومترهای مویرگی. این چگونگی اندازه گیری خواص رئولوژیکی خون، پلاسما و سرم است.

دو نوع ویسکومتر

دو نوع ویسکوزومتر در حال حاضر گسترده ترین : چرخش و مویرگی است. همچنین ویسکومتر ها استفاده می شود، سیلندر داخلی که در مایع مورد آزمایش قرار می گیرد. در حال حاضر به طور فعال در تغییرات مختلف از rheometers متقاطع مشغول است.

نتیجه گیری

همچنین لازم به ذکر است که پیشرفت قابل ملاحظه ای در توسعه تکنیک های رئولوژیکی به مطالعه خواص بیوشیمیایی و بیوفیزیکی خون جهت کنترل ریزش مو در اختلالات متابولیکی و همودینامیک کمک می کند. با این وجود، توسعه روش های برای تجزیه و تحلیل هموراژیولوژی، که به طور عینی نشان دهنده خواص تجمع و رئولوژیکی مایع نیوتنی است، در حال حاضر مورد توجه است.