چرخه سلولی، سیستم ایمنی، پوشش سلول

وجود مدت زمان سلول از تاریخ شکل گیری آن با تقسیم سلول مادر به تقسیم و یا مرگ خود را است اصطلاح "چرخه سلولی" نامیده می شود. در طول مدت سلول های مختلف مختلف آن است. به عنوان مثال، پایه و خونساز سلول های روده کوچک و اپیدرم قادر به ورود به چرخه سلولی بعد از هر 12-16 ساعت، آنها به سرعت در موجودات بالغ تکثیر. کوتاه چرخه زندگی سلول های گذشته حدود 30 دقیقه، آنها در زمان خرد سریع تخم مرغ از دوزیستان، خارپوستان و حیوانات دیگر رخ دهد. تعداد زیادی از گونه های در کشت سلول شرایط تجربی چرخه سلولی است مدت زمان کوتاه در حدود 20 دقیقه است. در مقدار غالب تقسیم فعالانه طول دوره سلول بین mitoses از 10 تا 24 ساعت است.

مراحل و دوره های چرخه سلولی است چرخه سلولی از حیوانات و گیاهان شامل دو دوره: اینترفاز (دوره سنتز پروتئین و DNA) و میتوز (سلول چرخه تقسیم). اینترفاز شامل چند دوره:

1. G1 فاز - یک دوره رشد، که در طی آن سنتز پروتئین، RNA و دیگر ترکیبات سلول.

2. مرحله S - در این فاصله رخ می دهد سنتز اینترفاز تابعه از مولکول DNA هسته سلول و دو برابر شدن از اندامکهای داخل سلولی (سانتریول)؛

3. G2 فاز - یک دوره که در طی آن است آماده سازی برای میتوز وجود دارد.

در سلول های دیگر تقسیم می شوند، G1 فاز ممکن است وجود ندارد، در این دوره، آنها در مرحله استراحت (G0) می باشد.

روند تقسیم سلولی (میتوز) دو مرحله است:

1. تقسیم هسته سلول - میتوز.

2. تقسیم سیتوپلاسم است - تقسیم درونیاخته.

تنظیم فعالیت سلول. تغییر دوره چرخه سلولی رخ می دهد که در هنگام تعامل پروتئین - cyclins و کیناز وابسته به cyclin. سلول ها در فاز G0 فاز قادر به ورود به حلقه تحت تاثیر فاکتورهای رشد مختلف است. اپیدرمال، و عوامل مشتق از پلاکت عامل رشد عصب، در تعامل با گیرنده های رانده سیستم سیگنالینگ درون سلولی است که منجر به رونویسی از پروتئین ژن ها هستند. در کیناز همان ممکن است تنها در تعامل با cyclins خاص فعال، که محتوای آن به طور مداوم در طول چرخه تغییر است.

اختلال در تنظیم عادی از چرخه سلولی که منجر به تشکیل تومورهای جامد. برای تشکیل تومورهای بدخیم پروتئین p53 به عهده دارد: آن را تحریک سنتز پروتئین P21، که به نوبه خود مانع از پیچیده و Cyclin CDK، که به ناچار به چرخه دستگیر منجر می شود در G1 و G2 فاز. سلول دارای DNA آسیب دیده را به S. در مرحله جهش منجر به از دست دادن و یا تغییر در ژن p53 پروتئین رخ نمی دهد و محاصره چرخه سلولی میتوز وارد آمده است، و ظهور سلول های جهش یافته، که برخی از آنها کشته شده اند، و بخش دیگر که منجر به تشکیل از بدخیم تومور.

با واسطه سلول ایمنی. واکنش سیستم ایمنی بدن به هر محرک، به نام یک پاسخ ایمنی که در آن آنتی بادی ها مجموعه ای درگیر و مجموعه ای از پروتئین موجود در خون (سیستم کمپلمان)، به نام با واژه «ایمنی سلولی". این است که عمدتا علیه میکروارگانیسم های زنده ماندن در فاگوسیتها و در برابر میکروارگانیسم ها که سلول های دیگر را آلوده است. به خصوص آن را در برابر ویروس ها، قارچ ها، تک یاخته ها، باکتری ها و سلول های تومور موثر است. سیستم ایمنی سلولی در رد بافت بسیار مهم است.

دیواره سلولی. دیواره سلولی سفت و سخت، قرار داده شده در خارج از غشای سیتوپلاسمی است که انجام ایمنی، توابع ساختاری و حمل و نقل - آن غشای سلولی است. با این حال، آن را به نام دیواره سلولی، آن را در بسیاری از باکتری ها، قارچ ها، گیاهان و آرکی موجود است. همانطور که برای حیوانات، و بسیاری از ساده ترین، آنها را یک دیواره سلولی ندارد.